苯氧基在二苯醚亲电取代反应中的定位效应
作者：
邝代治;邓立;冯泳兰;张复兴;王剑秋;...
期刊：
湘南学院学报 ,2010年31(2):54-57 ISSN：1672-8173
作者机构：
衡阳师范学院,化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;衡阳师范学院,生命科学系,湖南,衡阳,421008;[邓立; 张志坚; 冯泳兰; 邝代治; 王剑秋; 张复兴] 衡阳师范学院
关键词：
二苯醚电子结构;苯氧基的定位效应
摘要：
本文从理论上研究了二苯醚的电子结构,结果表明,二苯醚的苯氧基在空间的位置对二苯醚的原子电荷分布和体系能量影响较大,从而影响二苯醚的亲电取代反应.二苯醚的O—Ph键旋转,形成不同构象之间的最大与最小体系能量值之差[ΔE=5.258 03a.u.（3 299.466 4 kcal.mol-1）]很大,O23-C1单键不可自由旋转.当C1-O23-C7与苯环垂直时,体系能量[E（90）=E（270）=-534.885 08a.u]最低,为最稳定的优势构象.二苯醚中苯氧基表现为吸电基,它的作用使邻、间位碳原子的负电荷比苯环碳原子少,使对位碳原子的负电荷比苯环碳原子多,对位反应的途径最有利,苯氧基主要表现为对位定位基.
语种：
中文
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氨基在苯胺亲电取代反应中的定位效应讨论
作者：
邝代治;张志坚;冯泳兰;张复兴;王剑秋
期刊：
化学教学 ,2010年(6):6-8 ISSN：1005-6629
作者机构：
衡阳师范学院化学与材料科学系,湖南衡阳,421008;衡阳师范学院生命科学系,湖南衡阳,421008;[张志坚; 冯泳兰; 邝代治; 王剑秋; 张复兴] 衡阳师范学院
关键词：
苯胺;亲电取代;定位效应
摘要：
分析苯胺分子的原子电荷和能量表明,氨基的空间位置影响苯胺分子体系能量和各原子的电子密度,从而影响亲电取代反应的定位作用。①苯胺的N—C键旋转形成不同构象之间的最大与最小体系能量之差ΔE仅为0.00344a.u.。当氨基的孤对电子与苯环形成p-π共轭时,为最低能构象。②氨基不仅能通过σ键拉苯环电子,还可通过p-π共轭作用拉苯环电子,氨基为吸电子基。③氨基虽然是吸电基,但它的作用使苯环的邻、对位碳原子比苯环碳原子带更多负电荷,成为亲电取代反应中心,在邻、对位碳原子上较容易被亲电试剂进攻。④亲电试剂与苯胺反应形成的邻、对位碳正离子中间体比间位碳正离子中间体稳定,有利于生成邻、对位取代产物,因此,氨基为邻、对位定位基。
语种：
中文
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乙氧基在苯乙醚亲电取代反应的定位作用
作者：
邝代治;曹锐;冯泳兰;张复兴;王剑秋;...
期刊：
高等继续教育学报 ,2010年23(3):3-5 ISSN：2095-5987
作者机构：
衡阳师范学院,化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;衡阳师范学院,生命科学系,湖南,衡阳,421008;[张志坚; 冯泳兰; 邝代治; 王剑秋; 张复兴; 曹锐] 衡阳师范学院
关键词：
苯乙醚电子结构;乙氧基的定位效应
摘要：
本文从理论上研究了苯乙醚的电子结构,结果表明,苯乙醚的乙氧基在空间的位置影响苯乙醚的原子电荷分布和能量,从而影响苯乙醚的亲电取代反应.苯乙醚的O-Ph键旋转,形成不同构象之间的最大与最小体系能量值之差ΔE仅0.0094918a.u (5.9562kcal·mol-1).当C8-O7-C1与苯环垂直时,体系能量E(90)=E(270)=-383.4660041a.u最低,为稳定的优势构象.苯乙醚中乙氧基虽然表现为吸电基,但它的作用使邻、对位碳原子的负电荷比苯环碳原子多,成为亲电取代反应中心,在邻、对位碳原子上较容易被亲电试剂进攻,乙氧基为邻、对位定位基.亲电试剂Me+与苯乙醚反应时,电子效应是影响亲电取代反应的重要因素.
语种：
中文
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有机锡氧簇合物[(μ-O)(μ-OH)Sn2(n-Bu)4]2(C5H4NCO2)2的合成,结构和量子化学研究
作者：
Kuang Dai-Zhi* ;Feng Yong-Lan;Zhang Fu-Xing;Wang Jian-Qiu
期刊：
无机化学学报 ,2010年26(12):2160-2164 ISSN：1001-4861
通讯作者：
Kuang Dai-Zhi
作者机构：
[Feng Yong-Lan; Kuang Dai-Zhi; Zhang Fu-Xing; Wang Jian-Qiu] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Coll Hunan Prov, Key Lab Funct Organometall Mat, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
通讯机构：
[Kuang Dai-Zhi] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Coll Hunan Prov, Key Lab Funct Organometall Mat, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
关键词：
有机锡氧化合物;合成;晶体结构;量子化学
摘要：
吡啶-4-甲酸与(n-Bu)2SnO反应合成二(μ-氧)二(μ-羟基氧)桥联四[二(正丁基)锡]二(吡啶-4-甲酸酯),经元素分析,1H NMR,IR和X-射线衍射表征分子结构,该配合物晶体属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数:a=1.306 5(3)nm,b=1.314 5(2)nm,c=1.660 8(3)nm,β=96.180(5)°,V=2.835 7(9)nm3,Z=4,Dc=1.454 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.784 mm-1,F(000)=1 248,R1=0.044 9,wR2=0.124 1(I>2σ(I))和R1=0.088 7,wR2=0.175 6(对所有的衍射).共收集15 802个衍射点,其中独立衍射点4 885个,可观察衍射(I>2σ(I))点2 733个用于结构精修.中心Sn原子形成五配位畸变三角双锥构型,分子间通过N…H-O氢键作用形成二维网络结构.利用量子化学G98W软件,在Lanl2dz基组对配合物的稳定性,前沿分子轨道组成及能量进行研究
语种：
中文
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乙烯基在苯乙烯亲电取代反应中的定位效应
作者：
邝代治;冯泳兰;张复兴;王剑秋
期刊：
高等继续教育学报 ,2010年23(2):3-5 ISSN：2095-5987
作者机构：
衡阳师范学院化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;[邝代治; 冯泳兰; 张复兴; 王剑秋] 衡阳师范学院
关键词：
苯乙烯电子结构;乙烯基的定位效应
摘要：
本文从理论上研究了苯乙烯的电子结构,结果表明,苯乙烯的乙烯基在空间的位置影响苯乙烯的原子电荷分布和能量,从而影响苯乙烯的亲电取代反应。苯乙烯的C—Ph键旋转,形成不同构象之间的最大与最小体系能量值之差ΔE仅0.00525188a.u（3.2956kcal.mol^-1）。当C8-C7-C1与苯环成40度时,体系能量E（40）=-307.448920182a.u最低,为稳定的优势构象。苯乙烯中乙烯基表现为吸电基,它的作用使邻、对位碳原子的负电荷比苯环碳原子多,邻、对位亲电取代反应中间体最稳定,反应的途径最有利,乙烯基主要表现为邻、对位定位基。
语种：
中文
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高师化学类专业“三平台四层次”实践教学新体系的构建
作者：
王剑秋;许志锋;邝代治;冯泳兰;张复兴;...
期刊：
衡阳师范学院学报 ,2010年31(06):135-137 ISSN：1673-0313
作者机构：
衡阳师范学院,化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;[冯泳兰; 陈志敏; 邝代治; 王剑秋; 张复兴; 许志锋] 衡阳师范学院
关键词：
高师化学类;实践教学体系;构建;人才培养
摘要：
对高师化学类专业的实践教学改革进行了初步的探索,构建了"三平台四层次"的实践教学新体系,有效地培养了知识面广、动手能力强的高素质化学人才.
语种：
中文
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甲(乙)基在甲(乙)苯亲电取代反应中的定位作用和定位能力讨论
作者：
邝代治;冯泳兰;张复兴;王剑秋;许志锋;...
期刊：
衡阳师范学院学报 ,2010年31(03):142-147 ISSN：1673-0313
作者机构：
衡阳师范学院,化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;[冯泳兰; 邝代治; 王剑秋; 李俊华; 张复兴; 许志锋] 衡阳师范学院
关键词：
甲(乙)苯电子结构;烷基的定位效应
摘要：
在有机化学的亲电取代反应定位法则教学中,甲基代表烷基,作为芳烃亲电取代反应定位效应的典型例子,但甲基不同于乙基等烷基,具有不同的定位能力,烷基是如何影响芳环的结构从而影响取代基定位,教材和教学中描述较简单,不便于学生领会和比较.该文就此问题进行探讨,结果表明,烷基苯RAr(R=Me、Et)的R在空间的位置影响烷基苯的能量和原子电荷密度,从而影响烷苯的亲电取代反应.(1)烷苯的R-Ar键旋转形成不同构象,其中的最大与最小体系能量值之差ΔE,ΔE(Me)＜ΔE(Et),{ΔE(Me)=0.000 008 4a.u ,ΔE(Et)= 0.006 802 9a.u},甲苯比乙苯的R-Ar单键更容易自由旋转.在EtAr,C8-C7-C1平面与苯环垂直时,体系能量[E(90)= -308.661 166a.u.]最低,为较稳定的优势构象.(2)甲基和乙基均向苯环供电子,虽甲(乙)苯环的碳原子所带电荷之和都不及苯,但甲苯比乙苯的环碳上电子密度大,∑Q(Me,30) = -1.027 94＜∑Q(Et,90) =-1.010 487.(3) 甲(乙)苯化合物中,均为邻、对位碳原子电子密度大于苯环碳{甲基:邻位qC2(30) =qC6(30) =-0.212 118,对位-0.207 24 ～ -0.207 28;乙基:邻位qC2(90) =qC6(90) = -0.209 509,对位q(90)(-0.206 95)},间位碳原子的电子密度小于苯环碳[甲基间位-0.191 53～ -0.192 28;乙基间位q(90)= - 0.192 171],甲、乙苯的邻、对位有利于亲电取代反应,且甲基大于乙基的定位能力.(4)亲电试剂Me+与苯环反应形成邻、对位的碳正离子中间体比间位碳正离子中间体稳定,有利于生成邻、对位取代产物,因此,甲、乙基均为邻、对位定位基.
语种：
中文
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月桂酸/有机蒙脱土复合相变材料实验研究
作者：
陈美祝;郑少平;吴少鹏;徐光霁
期刊：
武汉理工大学学报 ,2010年32(18):4-7 ISSN：1671-4431
通讯作者：
Chen, M.-Z.
作者机构：
[曾荣英; 唐文清; 张复兴] 衡阳师范学院化学与材料科学系;[龚道新] 湖南农业大学资源环境学院
通讯机构：
School of Materials Science and Engineering, Wuhan University of Technology, China
关键词：
定形相变材料;熔融插层;月桂酸;有机蒙脱土
摘要：
采用熔融插层技术,以月桂酸为相变储能材料、有机蒙脱土为载体,制备定形相变材料(Shape-Stabled Phase Change Material,SSPCM);采用低温DSC、XRD和SEM等现代测试技术对SSPCM的热学性能与内层结构进行了研究.DSC测试结果表明SSPCM的相变温度与月桂酸的接近,其相变焓与理论计算值相似;XRD测试发现SSPCM的层间距明显大于有机蒙脱土的,表明有机蒙脱土和月桂酸相容性好,在熔融实验条件下可以形成交联的插层型结构;SEM形貌分析表明SSPCM中的月桂酸与有机蒙脱土具有良好的相客性.
语种：
中文
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Synthesis, Crystal Structure and Fluorescence Property of a New Trinuclear Nickel( II) Complex Bridged by 2,6-Pyridine Dicarboxylic Acid
作者：
Xu Zhi-Feng* ;Kuang Dai-Zhi;Liu Meng-Qin;Zhang Fu-Xing;Wang Jian-Qiu
期刊：
Chinese Journal of Structural Chemistry ,2010年29(6):977-981 ISSN：0254-5861
通讯作者：
Xu Zhi-Feng
作者机构：
[Xu Zhi-Feng] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.;Hengyang Normal Univ, Key Lab Funct Organometall Mat, Coll Hunan Prov, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
通讯机构：
[Xu Zhi-Feng] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
关键词：
nickel(II) complex;hydrothermal synthesis;crystal structure;pyridine 2,6-dicarboxylic acid;fluorescene property
摘要：
A new trinuclear nickel complex, [Ni_3(pdc)_3(2,2'-bipy)_3(H_2O)_2]·2H_2O (H_2pdc = pyridine 2,6-dicarboxylic acid, 2,2'-bipy = 2,2'-bipyridine) has been hydrothermally synthesized and characterized by IR, elemental analysis and X-ray diffraction methods. Crystal data for this complex: monoclinic, space group P2_1/n, a = 21.206(4), b = 10.002(2), c = 28.066(6)A,β = 108.18(3)°, C_51H_41N_9Ni_3O_16, M_r = 1212.06, V= 5.656(2) nm~3, D_c = 1.423 g·cm~(-3),μ(MoKa) = 1.062 mm~(-1), Z= 4, F(000) = 2488, GOOF = 1.034, the finalR = 0.0543 and wR= 0.1237 for 6149 observed reflections with I < 2σ(I). In the complex, three nickel(II) ions are bridged by the pyridine 2,6-dicarboxylic acid groups, and all nickel(II) ions are seven-coordinated by nitrogen atoms of 2,2'-bipyridine and pyridine 2,6-dicarboxylic acid and oxygen atoms from pyridine 2,6-dicarboxylic and water to adopt a severely distorted pentagonal bipyramidal geometry. The emission and excitation peaks of the complex in ethanol solutions are located at 336 and 316 nm, respectively.
语种：
英文
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羟基在苯酚亲电取代反应中的定位作用
作者：
邝代治;张志坚;冯泳兰;张复兴;王剑秋
期刊：
化学教学 ,2010年(03):1-3 ISSN：1005-6629
作者机构：
衡阳师范学院化学与材料科学系;衡阳师范学院生命科学系,湖南,衡阳,421008;[张志坚; 冯泳兰; 邝代治; 王剑秋; 张复兴] 衡阳师范学院
关键词：
苯酚电子结构;羟基的定位效应
摘要：
苯酚的羟基在空间的位置影响苯酚的能量和原子电荷密度,从而影响苯酚的亲电取代反应。在它的作用下苯环的邻、对位碳原子的负电荷比苯环碳原子高,成为亲电取代反应中心。亲电试剂Me+与苯酚反应形成邻、对位的碳正离子中间体比间位碳正离子中间体稳定,有利于生成邻、对位取代产物。因此,羟基为邻、对位定位基。
语种：
中文
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三正丁基锡3-氨基-2-吡嗪甲酸酯聚合物的合成,结构和电化学性质研究
作者：
Kuang Dai-Zhi* ;Yu Jiang-Xi;Yin Du-Lin;Feng Yong-Lan;Zhang Fu-Xing;...
期刊：
无机化学学报 ,2010年26(12):2303-2306 ISSN：1001-4861
通讯作者：
Kuang Dai-Zhi
作者机构：
[Feng Yong-Lan; Kuang Dai-Zhi; Zhang Fu-Xing; Wang Jian-Qiu; Liu Meng-Qin; Yu Jiang-Xi] Hengyang Normal Univ, Coll Hunan Prov, Key Lab Funct Organometall Mat, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.;[Yin Du-Lin; Yu Jiang-Xi] Hunan Normal Univ, Coll Chem & Chem Engn, Changsha 410081, Hunan, Peoples R China.
通讯机构：
[Kuang Dai-Zhi] H;Hengyang Normal Univ, Coll Hunan Prov, Key Lab Funct Organometall Mat, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
关键词：
有机锡化合物;合成;晶体结构;电化学性质
摘要：
有机锡化合物具有很强的生物活性,可用作抗癌药物、杀菌杀螨剂,还广泛用于防污涂料、热稳定剂、有机合成催化剂等,成为合成化学研究的热点,近年来,许多结构新颖的有机锡化合物被合成。
语种：
中文
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一维链有机锡配合物[(C5H4N-3-CO2)Sn(CH2Ph)3]n的合成、结构和量子化学
作者：
彭雁;阳年发;邝代治;张复兴;曾荣英
期刊：
计算机与应用化学 ,2010年27(7):954-958 ISSN：1001-4160
作者机构：
[彭雁; 阳年发; 邝代治] 湘潭大学化学化工学院;[张复兴; 曾荣英] 衡阳师范学院化学与材料科学系
关键词：
三苄基锡吡啶3-羧酸酯;合成;晶体结构;量子化学
摘要：
通过吡啶-3-甲酸与双三苄基氧化锡反应,合成三苄基锡吡啶-3-羧酸酯. 经IR、1H NMR和元素分析表征. 并用X-射线单晶衍射仪测定其晶体结构,属单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶胞参数为:a=1.06160(7)nm,b=1.46940(10)nm,c=1.60558(11)nm,β=106.4830(10)°,Z=4,V=2.401.6(3)nm3,Dc=1.422 g·cm-3,F(000)=1 040,μ(Mo Kα)=1.086 mm-1. R1=0.0247,ωR2=0.0544. 中心锡原子与周围原子形成五配位三角双锥结构,N与Sn之间的弱作用形成一维链配聚合物. 经分子结构的量子化学计算,探讨化合物的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律以及一些前沿分子轨道的组成特征
语种：
中文
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乙烯氧基在苯乙烯醚亲电取代反应中的定位效应
作者：
邝代治;冯泳兰;张复兴;王剑秋
期刊：
吉首大学学报(自然科学版) ,2010年31(3):86-89 ISSN：1007-2985
作者机构：
衡阳师范学院化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;[冯泳兰; 邝代治; 王剑秋; 张复兴] 衡阳师范学院
关键词：
苯乙烯醚;电子结构;乙烯氧基;定位效应
摘要：
从理论上研究了苯乙烯醚的电子结构,结果表明,苯乙烯醚的乙烯氧基在空间的位置影响苯乙烯醚的原子电荷分布和能量,从而影响苯乙烯醚的亲电取代反应.苯乙烯醚的O—Ph键旋转,形成不同构象之间的最大与最小体系能量值之差ΔE仅0.005 402 a.u..当C1-O12-C13与苯环垂直时,体系能量最低,为稳定的优势构象.苯乙烯醚中乙烯氧基表现为吸电基,它的作用使邻位碳原子的负电荷比苯环碳原子多,邻位亲电取代反应中间体最稳定,反应的途径最有利,乙烯氧基主要表现为邻、对位定位基.
语种：
中文
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一种蒸汽硫化阻燃硅橡胶及其加工方法
发明/设计人：
刘梦琴;冯泳兰;张复兴;唐文清;李俊华
申请/专利权人：
衡阳师范学院
申请/专利号：
CN200910226646.0
申请时间：
2009-12-10
公开号：
CN101724273A
公开时间：
2010-06-09
主申请人地址：
421008 湖南省衡阳市雁峰区黄白路165号
摘要：
一种蒸汽硫化阻燃硅橡胶及其加工方法，产品由A组份和B组份混炼组成，其中A组份中按一定比例选用甲基乙烯基硅橡胶、气相法白碳黑、甲基苯基二乙氧基硅烷、红磷、磷酸三酯TCEP；B组份中有双叔丁基过氧基己烷DBQD、间苯撑双马来酰亚胺HVA-2。采用甲基乙烯基硅橡胶为主要基料及过氧化物作硫化剂，组合物在高温蒸汽中交联而成，材质柔软，阻燃性能好，而且具有良好的耐臭氧、耐低温、耐热老化性能，特别适合阻燃硅橡胶电力电缆及风能电缆等制造使用。采用普通蒸汽连硫机组加工生产，生产方便，成本低。
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Synthesis, crystal structure and electrochemical properties of the one-dimensional chain tri(n-butyl)tin 2,4-dichloro-phenoxy acetate
作者：
Yu Jiang-Xi;Kuang Dai-Zhi* ;Yin Du-Lin;Feng Yong-Lan;Zhang Fu-Xing;...
期刊：
无机化学学报 ,2010年26(8):1507-1510 ISSN：1001-4861
通讯作者：
Kuang Dai-Zhi
作者机构：
[Feng Yong-Lan; Kuang Dai-Zhi; Zhang Fu-Xing; Xu Zhi-Feng; Wang Jian-Qiu; Yu Jiang-Xi] Hengyang Normal Univ, Coll Hunan Prov, Dept Chem & Mat Sci, Key Lab Funct Organometall Mat, Hengyang 421008, Henan, Peoples R China.;[Yin Du-Lin; Yu Jiang-Xi] Hunan Normal Univ, Coll Chem & Chem Engn, Changsha 410081, Hunan, Peoples R China.
通讯机构：
[Kuang Dai-Zhi] H;Hengyang Normal Univ, Coll Hunan Prov, Dept Chem & Mat Sci, Key Lab Funct Organometall Mat, Hengyang 421008, Henan, Peoples R China.
关键词：
Crystal structure;Electrochemical property;Organotin;Synthesis
摘要：
A one-dimensional chain tri(n-buiyl)iin 2,4-dichloro-phenoxy acetate has been synthesized and characterized by IR, 1H NMR spectra and elemental analysis.The crystal structure has been determined by X-ray diffraction. The crystal belongs to monoclinic space group P21/c with a=1.350 1(8) nm, 6=1.7854(3) nm, c=1.0492(2) nm,β=105.146(10)°, Z=4, V=2.4414(2) nm3, Dc =1.388 Mg·m-3, μ(Mo Kα)=1.280 mm-1, F(000)=1040, R1=0.0442, wR2=0.1219. In the complex, tin atoms are five-coordinated distorted trigonal bipyramid configuration with bridging 2,4-dichloro-phenoxyacetic acid carboxy. The result of analysis shows that the electron transfer in electrode reaction is irreversible. CCDC: 715238.
语种：
英文
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Combination of hydrophobic effect and electrostatic interaction in imprinting for achieving efficient recognition in aqueous media
作者：
Xu, Zhifeng* ;Kuang, Daizhi;Feng, Yonglan;Zhang, Fuxing
期刊：
Carbohydrate Polymers ,2010年79(3):642-647 ISSN：0144-8617
通讯作者：
Xu, Zhifeng
作者机构：
[Xu, Zhifeng; Zhang, Fuxing; Feng, Yonglan; Kuang, Daizhi] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Coll Hunan Prov, Key Lab Funct Organomet Mat, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Xu, Zhifeng] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Coll Hunan Prov, Key Lab Funct Organomet Mat, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词：
Molecular imprinting;Acifluorfen;beta-Cyclodextrin;Molecular recognition
摘要：
An acifluorfen-imprinted polymer (P1) was prepared by the combined use of bismethacryloyl-β-cyclodextrin (BMA-β-CD) and 4-vinylpyridine (4-VP) as functional monomers. Compared with the molecularly imprinted polymers (MIPs) using only BMA-β-CD or 4-VP as a functional monomer, P2 and P3, respectively, P1 showed higher binding capacity (Cp) and imprinting factor (IF) for acifluorfen in aqueous media. Scatchard plot analysis revealed that two classes of binding sites were formed in the imprinted polymer P1 with dissociation constants of 0.435 and 0.868 μmol/ml, respectively. The results of competitive binding experiments showed that P1 can separate acifluorfen from its structural analogs. The study indicated that the combination of hydrophobic effect and electrostatic interaction in imprinting process is a feasible approach for achieving molecular recognition in aqueous media. © 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
语种：
英文
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樟脑酸桥连一维链状钴配位聚合物{Co(phen)(H_2O)[C_8H_(14)(COO)_2]} _n·(CH_3OH)_n的水热合成和晶体结构
作者：
Zhi-Feng, Xu* ;Dai-Zhi, Kuang;Fu-Xing, Zhang;Jian-Qiu, Wang
期刊：
无机化学学报 ,2009年25(6):1133-1136 ISSN：1001-4861
通讯作者：
Zhi-Feng, Xu
作者机构：
[Fu-Xing, Zhang; Jian-Qiu, Wang; Zhi-Feng, Xu; Dai-Zhi, Kuang] Hengyang Normal Univ, Coll Hunan Prov, Key Lab Funct Organometall Mat, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
通讯机构：
[Zhi-Feng, Xu] H;Hengyang Normal Univ, Coll Hunan Prov, Key Lab Funct Organometall Mat, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
关键词：
钴(Ⅱ)配位聚合物;水热合成;晶体结构;樟脑酸
摘要：
近年来,由有机羧酸分子与金属离子通过配位键经自组装而构筑的配位聚合物,得到了突飞猛进的发展.由于这类聚合物不仅具有复杂多样的拓扑结构,而且在许多领域如材料、药物、分子电化学、分子识别和分子器件等方面的研究和开发中也表现出潜在的应用价值.
语种：
中文
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三苄基氯化锡的晶体结构及量子化学研究
作者：
贺盼;彭娜;奉灵波;李辉;张复兴
期刊：
衡阳师范学院学报 ,2009年30(06):81-84 ISSN：1673-0313
作者机构：
衡阳师范学院化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008
关键词：
三苄基氯化锡;晶体结构;量子化学
摘要：
经X-射线衍射方法测定了三苄基氯化锡的晶体结构,属六方晶系,R3空间群,晶体学参数α=1.685 71(18)nm,b=1.685 71(18)nm,c=0.589 23(12)nm,α=90°,β=90°,γ=-120°,Z=3,V=1.450 O(4)nm3,Dc=1.469 mg·m-3,μ(MoKa)=1.457 mm-1,F(000)=642,R1=0.017 5,wR2=0.043 2.中心锡原子与亚甲基碳原子和氯原子构成畸型四面体.对其结构进行量子化学从头计算,探讨了其稳定性,分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征.
语种：
中文
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在有机化学教学中加强学生能力培养
作者：
许志锋;邝代治;张复兴;王剑秋
期刊：
衡阳师范学院学报 ,2009年30(03):159-161 ISSN：1673-0313
作者机构：
衡阳师范学院,化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;[邝代治; 王剑秋; 张复兴; 许志锋] 衡阳师范学院
关键词：
有机化学;能力培养;创新能力
摘要：
及时转变教育观念,在有机化学教学中从注重传授知识转向注重能力培养,改革教学方法和教学内容,发挥学生在教与学中的主体作用,提高学生的综合素质,培养创新型人才.
语种：
中文
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镍(Ⅱ)配合物[Ni(Hpydc)_2]·3(H_2O)的合成结构和量子化学研究
作者：
张志坚;邝代治;张复兴;王剑秋
期刊：
计算机与应用化学 ,2009年26(11):1447-1450 ISSN：1001-4160
作者机构：
衡阳师范学院生命科学系;衡阳师范学院化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008
关键词：
镍配合物;晶体结构;量子化学
摘要：
氯化镍与吡啶-2,6-二甲酸(H_2pydc)反应,合成六配位镍配合物[Ni(Hpydc)_2]·3(H_2O),经元素分析、IR和X-射线衍射表征分子结构,该化合物晶体学参数:单斜晶系,空间群P2(1)/n,晶体学数据:a=1.367 74(14)nm,b=1.003 48(10)nm,c=1.375 87(14)nm,β=115.1350(10)°,V=1.7096(3)nm~3,Z=4,Dc=1.729 g/cm~3,μ(Mokα)=1.202 cm~(-1),F(000)=912,R_1=0.036 2,wR_2=0.093 3[对I＞2σ(I)的衍射]和R_1=0.0510,wR_2=0.100 4(对所有的衍射).共收集9064个数据,其中独立衍射点3018个,可观察衍射[I＞2σ(I)]点2293个用于结构精修.配合物的Ni(Ⅱ)原子关于配基原子形成变形八面体.利用量子化学G98W软件,在Lanl2dz基组对配合物的稳定性、前沿分子轨道组成及能量进行研究.
语种：
中文
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