多壁碳纳米管修饰碳糊电极吸附伏安法测定痕量钪
作者:
邓培红;张军;费俊杰;黎拒难
期刊:
应用化学 ,2009年26(1):94-99 ISSN:1000-0518
作者机构:
[邓培红; 张军] 衡阳师范学院化学与材料科学系;[费俊杰; 黎拒难] 湘潭大学化学学院
关键词:
多壁碳纳米管;化学修饰电极;吸附伏安法;钪
摘要:
制备了多壁碳纳米管修饰碳糊电极并研究了钪-茜素红络合物在该电极上的吸附伏安行为,建立了一种测定痕量钪的新方法,采用二阶导数线性扫描伏安法进行分析. 结果表明,在0.32 mol/L乙酸-0.064 mol/L邻苯二甲酸氢钾缓冲液(pH=4.0)中,在100 mV富集90 s,从0~-1 000 mV范围以200 mV/s的速率线性扫描,络合物吸附在碳纳米管修饰碳糊电极表面,于-518 mV(vs.SCE)处产生1灵敏的溶出峰,为络合物中配体茜素红的还原所产生. 络合物的峰电流与钪的浓度在4.0×10-11~6.0×10-7 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为2.0×10-11 mol/L(富集时间3 min). 方法用于岩矿样品中痕量钪的测定,结果满意.
语种:
中文
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锆-茜素红络合物在碳黑微电极上的阳极吸附伏安法研究
作者:
邓培红;张军;黎拒难
期刊:
冶金分析 ,2008年28(1):6-10 ISSN:1000-7571
通讯作者:
Deng, P.-H.(dph1975@163.com)
作者机构:
[邓培红; 张军] 衡阳师范学院化学与材料科学系;[黎拒难] 湘潭大学化学学院
通讯机构:
Department of Chemistry and Material Science, Hengyang Normal University, China
关键词:
碳黑微电极;锆;阳极吸附伏安法
摘要:
通过研究锆-茜素红络合物在碳黑微电极上的阳极吸附伏安行为,提出了一种测定痕量锆的新方法。在极谱分析仪上采用二次导数线性扫描伏安法进行分析,在0.128mol/L氨基乙酸-0.048mol/L邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液(pH4.3)中,在200mV富集60S,从200~1200mV以200mV/s的速率线性扫描,研究发现,络合物吸附在碳黑微电极表面,于860mV(vs.SCE)处产生一灵敏的溶出峰,为络合物中配体茜素红的氧化所产生。峰电流与锆的浓度在6.0×10~(-11)~2.0×10~(-7)mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为2.0×10~(-11)mol/L(富集时间180s)。方法用于岩矿标准样品中痕量锆的测定,相对标准偏差为2.2%~2.8%,相对误差为-2.8%~3.5%,测定结果同认定值相一致。
语种:
中文
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Determination of trace copper by adsorptive voltammetry using a multiwalled carbon nanotube modified carbon paste electrode
作者:
Deng, Peihong* ;Fei, Junjie;Zhang, Jun;Li, Junan
期刊:
Electroanalysis ,2008年20(11):1215-1219 ISSN:1040-0397
通讯作者:
Deng, Peihong
作者机构:
[Deng, Peihong; Zhang, Jun] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.;[Fei, Junjie; Li, Junan] Xiangtan Univ, Coll Chem, Key Lab Environm Friendly Chem & Applicat, Minist Educ, Xiangtan 411105, Peoples R China.
通讯机构:
[Deng, Peihong] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词:
Multiwalled carbon nanotube;Carbon paste electrode;Copper;Adsorptive voltammetry
摘要:
A new method for the determination of trace copper was described. A multiwalled carbon nanotube modified carbon paste electrode was prepared and the adsorptive voltammetric behavior of copper-alizarin red S (ARS) complex at the modified electrode was investigated. By use of the second-order derivative linear sweep voltammetry, it was found that in 0.04 mol/L acetate buffer solution (pH 4.2) containing 4 x 10(-6) mol/L ARS, when accumulation potential is 0 mV, accumulation time is 60 s and scan rate is 100 mV/s, the complex can be adsorbed on the surface of the electrode, yielding one sensitive reduction peak at - 172 mV (vs. SCE). The peak current of the complex is proportional to the concentration of Cu(II) in the range of 2.0 x 10(-11) - 4.0 x 10(-7) mol L-1 with a detection limit (S/N = 3) of 8.0 x 10(-12) mol/L (4 min accumulation). The proposed method was successfully applied to the determination of copper in biological samples with satisfactory results, the recoveries were found to be 96%-102%.
语种:
英文
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Adsorption voltammetry of the zirconium-alizarin red S complex at a multi-walled carbon nanotubes modified carbon paste electrode
作者:
Deng, Pei-Hong* ;Zhang, Jun;Liao, Su-Fen;Li, Ju-Nan
期刊:
Microchimica Acta ,2008年161(1-2):123-128 ISSN:0026-3672
通讯作者:
Deng, Pei-Hong
作者机构:
[Deng, Pei-Hong; Liao, Su-Fen; Zhang, Jun] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.;[Li, Ju-Nan] Xiangtan Univ, Coll Chem, Xiangtan, Peoples R China.
通讯机构:
[Deng, Pei-Hong] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
关键词:
carbon nanotubes;chemically modified electrode;adsorption voltammetry;zirconium
摘要:
We used a carbon paste electrode modified with multi-walled carbon nanotubes as a working electrode and studied the electrochemical behavior of zirconium-alizarin red S complex on it. It was found that the modified electrode exhibited a significant catalytic effect toward the reduction of free alizarin red S and the complex. The second derivative linear scan voltammograms of the complex were recorded by a polarographic analyser from 0 to −1000 mV (vs. SCE), and it was found that the complex can be adsorbed on the surface of the modified electrode, yielding a peak at about −470 mV, corresponding to the reduction of alizarin red S in the complex. The linear range was found to be 2.0 × 10−11–8.0 × 10−7 mol L−1, and the detection limit was 1.0 × 10−11 mol L−1 (S/N = 3) for 3 min accumulation. The procedure was successfully applied to the determination of trace amounts of zirconium in the ore samples.
语种:
英文
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锆-茜素红络合物在多壁碳纳米管修饰碳糊电极上的阳极吸附伏安法研究
作者:
Deng Pei-Hong* ;Zhang Jun;Li Ju-Nan
期刊:
分析化学 ,2008年36(5):691-694 ISSN:0253-3820
通讯作者:
Deng Pei-Hong
作者机构:
[Deng Pei-Hong; Zhang Jun] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.;[Li Ju-Nan] Xiangtan Univ, Coll Chem, Xiangtan 411105, Peoples R China.
通讯机构:
[Deng Pei-Hong] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词:
多壁碳纳米管;化学修饰电极;阳极吸附伏安法;锆
摘要:
制备了多壁碳纳米管修饰碳糊电极并研究了锆-茜素红络合物在该电极上的阳极吸附伏安行为,采用二阶导数线性扫描伏安法进行分析,实验结果表明,在0.128 mol/L氨基乙酸-0.048 mol/L邻苯二甲酸氢钾缓冲液(pH 4.0)中,在200 mV富集60 s,在200~1200 mV范围内以200 mV/s的速率线性扫描,络合物吸附在该修饰电极表面,于832 mV(vs.SCE)处产生一个灵敏的氧化峰,为络合物中配体茜素红的氧化所产生.络合物的峰电流与锆的浓度在1.0×10~(-11)~2.0×10~(-7) mol/L范围内呈良好的线性关系;检出限(S/N=3)为6.0×10~(-12) mol/L(富集时间180 s).方法用于岩矿样品中痕量锆的测定,结果满意.
语种:
中文
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Trace determination of zirconium using anodic adsorptive voltammetry at a carbon paste electrode modified with multi-walled carbon nanotubes
作者:
Deng PeiHong* ;Fei JunJie;Zhang Jun;Li JuNan
期刊:
科学通报(英文版) ,2008年53(11):1665-1670 ISSN:2095-9273
通讯作者:
Deng PeiHong
作者机构:
[Deng PeiHong; Zhang Jun] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.;[Li JuNan; Fei JunJie] Xiangtan Univ, Coll Chem, Xiangtan 411105, Peoples R China.
通讯机构:
[Deng PeiHong] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词:
zirconium;multi-walled carbon nanotubes;modified electrode;anodic adsorptive voltammetry
摘要:
A carbon paste electrode modified with multi-walled carbon nanotubes (MWCNT) was prepared and the determination of ultra trace amount of zirconium based on the anodic adsorptive voltammetry of the zirconium-calcium-alizarin red S mix-polynuclear complex is described in this paper for the first time. The results showed that the sensitivity and the selectivity of the method are excellent. The second derivative linear scan voltammograms of the complex were recorded by polarographic analyzer from 200 to 1200 mV (vs. SCE) and it was found that the complex can be adsorbed on the surface of the electrode, yielding a peak at about 840 mV, corresponding to the oxidation of ARS in the complex. The peak current increases linearly with Zr (IV) concentration in the range of 6.0×10−12-6.0×10−11 mol·L−1 (accumulation time 120 s), 6.0×10−11-2.0×10−9 mol·L−1 (accumulation time 90 s) and 2.0×10−9-1.0×10−7 mol·L−1 (accumulation time 60 s) and the detection limit (S/N = 3) is 2.0×10−12 mol·L−1 (accumulation time 180 s). The procedure has been successfully applied to the determination of zirconium in the ore samples.
语种:
英文
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碳纳米管修饰碳黑微电极阳极溶出伏安法测定痕量铜
作者:
邓培红;匡云飞;张军;黎拒难
期刊:
冶金分析 ,2008年28(8):12-15 ISSN:1000-7571
通讯作者:
Deng, P.-H.(dph1975@163.com)
作者机构:
衡阳师范学院化学与材料科学系,湖南衡阳,421008;湘潭大学化学学院,湖南湘潭,411105;[匡云飞; 邓培红; 张军] 衡阳师范学院;[黎拒难] 湘潭大学
通讯机构:
Department of Chemistry and Material Science, Hengyang Normal University, China
关键词:
多壁碳纳米管;化学修饰电极;铜;阳极溶出伏安法
摘要:
制备了多壁碳纳米管修饰碳黑微电极并研究了铜在该电极上的阳极溶出伏安行为;在极谱分析仪上采用二阶导数线性扫描伏安法进行分析,提出了一种测定痕量铜的新方法。实验发现,在0.1mol/LHAc—NaAC缓冲液(PH4.2)中,铜离子于-400mV(vs.SCE)处被吸附还原,富集在该修饰电极表面。从-400mV以100mV/s的速率正向扫描至400mV,铜在约-22mV处出现一灵敏的阳极溶出峰。峰电流与铜的浓度在8.0×10~(-10)~1.0×10~(-7)mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限(S/N-3)为4.0×10~(-10)mol/L(富集时间240s)。方法用于锌合金中铜的测定,回收率为94%~104%。
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中文
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纳米TiO_2修饰碳糊电极伏安法测量痕量铟
作者:
李俊华;张复兴;王剑秋;曾荣英;邓培红;...
期刊:
应用化学 ,2008年25(6):718-721 ISSN:1000-0518
作者机构:
[李俊华; 张复兴; 王剑秋; 曾荣英; 邓培红; 彭运林] 衡阳师范学院化学与材料科学系;[陈晓东] 广州有色金属研究院分析测试中心
关键词:
碳糊电极;纳米TiO_2;阳极溶出法;铟
摘要:
采用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO_2粉末,成功地将其修饰在碳糊电极上,用阳极溶出伏安法考察了修饰电极测量痕量铟的优化条件及其电化学稳定性。结果表明,在pH=5.4的HAc-NaAc缓冲液中.当In~(3+)在纳米TiO_2修饰碳糊电极表面富集时间为200s,电位扫描速率控制为200mV/s时,修饰电极在伏安图上能出现1个灵敏的氧化峰,峰电位为-0.832V,利用该峰可以进行痕量铟的检测;峰电流与In~(3+)浓度在1.0×10~(-11)-1.0×10~(-9)mol/L的范围内成良好线关系,相关系数为0.995,检出限为0.125×10~(-11)mol/L;修饰电极稳定性较好,用于实际水样中铟含量的测定,平均回收率为96.16%,结果令人满意。同时循环伏安和交流阻抗实验表明,铟在修饰电极上电化学氧化为不可逆过程,受电荷传质和扩散过程混合控制;该电极过程的平均活化能为72.36kJ/mol。
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多壁碳纳米管修饰碳糊电极阳极吸附伏安法测定痕量锆
作者:
邓培红;费俊杰;张军;黎拒难
期刊:
科学通报 ,2008年53(8):888-892 ISSN:0023-074X
作者机构:
[邓培红; 张军] 衡阳师范学院化学与材料科学系;[费俊杰; 黎拒难] 湘潭大学化学学院
关键词:
锆;多壁碳纳米管;修饰电极;阳极吸附伏安法
摘要:
制备了多壁碳纳米管(MWCNT)修饰碳糊电极,并研究了锆-钙-茜素红(ARS)异多核络合物在该电极上的阳极吸附伏安行为.该方法用于锆的测定具有较高的灵敏度和较好的选择性.在极谱分析仪上采用二阶导数线性扫描伏安法进行分析,在0.128mol·L~(-1)氨基乙酸和0.048mol·L~(-1)邻苯二甲酸氢钾缓冲液(pH4.0)中,在200mV富集60~120s,从200~1200mV以200mV.s~(-1)的速率线性扫描,络合物吸附在修饰电极表面,于840mV(vs.SCE)处产生一灵敏的溶出峰,为络合物中配体茜素红的氧化所产生.络合物的峰电流与锆的浓度在6.0×10~(-12)~6.0×10~(-11)mol·L~(-1)(富集时间120s),6.0×10~(-11)~2.0×10~(-9)mol·L~(-1)(富集时间90s)和2.0×10~(-9)~1.0×10~(-7)mol·L~(-1)(富集时间60s)范围内分三段呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为2.0×10~(-12)mol·L~(-1)(富集时间180s).方法用于岩矿样品中痕量锆的测定,结果满意.
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聚L-组氨酸修饰碳黑微电极的制备及多巴胺的测定
作者:
邓培红;张军;刘攀;黎拒难
期刊:
分析试验室 ,2008年27(1):119-122 ISSN:1000-0720
作者机构:
[邓培红; 张军; 刘攀] 衡阳师范学院化学与材料科学系;[黎拒难] 湘潭大学化学学院
关键词:
L-组氨酸;碳黑微电极;多巴胺
摘要:
用电聚合法制备了聚L-组氨酸修饰碳黑微电极,研究了多巴胺在该修饰电极上的电化学行为。实验表明:该修饰电极对神经递质多巴胺的电化学氧化有显著的催化作用,采用二次导数线性扫描伏安法对多巴胺进行测定,在DH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺在0.15V处产生一灵敏的氧化峰,多巴胺的氧化峰电流与浓度在4.0×10~(-8)~1.0×10~(-4)mol/L范围内呈线性关系,检出限(3σ)为1.0×10~(-8)mol/L。该聚合物修饰电极具有良好的选择性,能有效地排除抗坏血酸对测定的影响,用于人工合成样品的分析。
语种:
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新型平板碳电极的研制与应用
作者:
邓培红;张军;黎拒难
期刊:
分析试验室 ,2008年27(4):69-71 ISSN:1000-0720
作者机构:
[邓培红; 张军] 衡阳师范学院化学与材料科学系;[黎拒难] 湘潭大学化学学院
关键词:
平板碳电极;伏安法;多巴胺
摘要:
研制了一种新型平板碳电极,用K_3Fe(CN)_6对电极的性能进行了简单的研究.将该电极用于神经递质多巴胺(DA)的测定,发现在pH 7.0的磷酸盐缓冲介质(PBS)中,多巴胺在该电极上产生一灵敏的氧化峰,峰电流与DA浓度在6.0×10~(-8) ~1.0×10~(-3) mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限(3σ)为2.0×10~(-8) mol/L.方法可用于人工合成样品的分析.
语种:
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锆-钙-茜素红异多核配合物在碳纳米管修饰电极上的阴极吸附伏安法行为及分析应用
作者:
邓培红;张军;黎拒难
期刊:
应用化学 ,2008年25(6):722-725 ISSN:1000-0518
作者机构:
[邓培红; 张军] 衡阳师范学院化学与材料科学系;[黎拒难] 湘潭大学化学学院
关键词:
碳纳米管;修饰电极;阴极吸附伏安法;锆
摘要:
制备了碳纳米管修饰碳黑微电极,研究了锆-钙-茜素红异多核络合物在该电极上的阴极吸附伏安行为,提出了一种测定痕量锆的新方法。采用二阶导数线性扫描伏安法进行分析,在0.096mol/L乙酸-0.048mol/L邻苯二甲酸氢钾缓冲液(pH=3.8)中,络合物吸附在碳黑微电极表面,于-502mV(vs SCE)处产生1灵敏的溶出峰,峰电流与锆的浓度在6.0×10~(-12)-8.0×10~(17)mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为4.0×10~(-12)mol/L(富集时间180s)。用于岩矿样品中痕量锆的测定,结果满意。
语种:
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多巴胺在镍(Ⅱ)与水杨醛谷氨酸配合物修饰的碳黑微电极上的电化学行为
作者:
邓培红;张军;熊祥;黎拒难
期刊:
理化检验-化学分册 ,2007年43(7): 534-536,539 ISSN:1001-4020
作者机构:
衡阳师范学院化学与材料科学系,衡阳421008;湘潭大学化学学院,湘潭411105;[邓培红; 熊祥; 张军] 衡阳师范学院;[黎拒难] 湘潭大学
关键词:
伏安法;多巴胺;水杨醛谷氨酸合镍配合物;修饰碳黑微电极
摘要:
制备了水杨醛谷氨酸合镍修饰碳黑微电极,在JP-303极谱分析仪上研究了多巴胺(DA)在该修饰电极上的电化学行为,试验结果表明,在pH 7.0的磷酸盐缓冲介质中,多巴胺在该修饰电极上其峰电流增强达3倍之多.产生一灵敏的氧化峰,在0.14 V处峰电流与DA浓度在2.0×10-7~1.0×10-3mol L-1范围内呈线性关系,检出限(3σ)为1.0×10-7mol·.L-1,应用于盐酸多巴胺注射剂中多巴胺的测定,测定结果的RSD(n=7)值小于3.5%,回收率为96%~103%.
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一氧化氮在水杨醛谷氨酸合镍修饰碳黑微电极上的电催化氧化
作者:
邓培红;张军;匡云飞
期刊:
理化检验-化学分册 ,2007年43(5):377-379,382 ISSN:1001-4020
作者机构:
[邓培红; 张军; 匡云飞] 衡阳师范学院化学与材料科学系;衡阳师范学院化学与材料科学系 衡阳421008
关键词:
一氧化氮;水杨醛谷氨酸合镍;微电极;电催化
摘要:
制备了水杨醛谷氨酸合镍修饰碳黑微电极,试验了修饰电极对一氧化氮的电催化氧化性能。试验结果表明,在pH6.8的磷酸盐中,一氧化氮在该电极上的线性范围为4.0×10^-8~1.0×10^-5mol·L^-1;检出限(3σ)为1.0×10^-8mol·L^-1。将此电极用于3种模拟样品的分析,并在此基础作回收率试验,测得RSD(n=8)值在1.90~2.8%之间,回收率在97%~105%间。在一氧化氮浓度1.0×10^-6mol·L^-1的水平上进行精密度试验,测得RSD(n=10)为2.2%。
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多巴胺在聚L-谷氨酸修饰碳黑微电极上的电催化氧化
作者:
邓培红;张军;廖志华
期刊:
衡阳师范学院学报 ,2007年28(03):71-74 ISSN:1673-0313
作者机构:
衡阳师范学院,化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;[邓培红; 廖志华; 张军] 衡阳师范学院
关键词:
L-谷氨酸;碳黑微电极;多巴胺
摘要:
研究了聚L-谷氨酸修饰碳黑微电极的制备及多巴胺在该电极上的电化学性质.实验表明:该修饰电极对神经递质多巴胺的电化学氧化有显著的催化作用,采用二次导数线扫伏安法对多巴胺进行定量分析,线性范围为1.0×10(-4)~4.0×10(-8)mol/L,检出限为8.0×10(-9)mol/L.该聚合物修饰电极具有良好的选择性,能有效地排除抗坏血酸对测定的影响,用于样品分析,结果满意.
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普鲁士兰修饰碳黑微电极同时微分伏安法测定多巴胺和坑坏血酸
作者:
邓培红;张军;匡云飞;黎拒难
期刊:
理化检验-化学分册 ,2006年42(11):933-935 ISSN:1001-4020
作者机构:
衡阳师范学院,化学与材料科学系,衡阳,421008;湘潭大学,化学学院,湘潭,411105;[匡云飞; 邓培红; 张军] 衡阳师范学院;[黎拒难] 湘潭大学
关键词:
二次微分线性扫描伏安法;普鲁士蓝修饰碳黑微电极;多巴胺;抗坏血酸
摘要:
将含有1.0%普鲁士蓝的碳黑与固体石蜡按2.5∶1(质量比)混合后装入φ0.2mm的石英毛细管中,在其上端插入一铂丝并抛光后即制成普鲁士蓝修饰碳黑微电极.对多巴胺(DA)及抗坏血酸(VC)在此电极上的电化学行为及应用此电极测定两组分的最佳条件进行了研究,在定量测定中采用二次微分线性扫描伏安法.在最佳条件下,DA与VC的峰电流(i″p)分别与各自的浓度保持如下线性关系:DA为4.0×10-6~8.0×10-4mol·L-1,VC为6.0×10-5~1.0×10-3mol·L-1;检出限(3σ)依次为2.0×10-6mol·L-1及1.0×10-5mol·L-1.应用此方法分析了3种含DA及VC的混合溶液,测得结果的相对标准偏差(n=8)依次小于2.0%及3.0%,回收率范围依次为96.5%~101.0%及95.0%~102.5%.
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极谱法测定痕量亚硝酸根——应用汞膜银电极为工作电极
作者:
匡云飞;邓培红;张军;冯泳兰;邹建陵
期刊:
理化检验-化学分册 ,2006年42(8):646-648 ISSN:1001-4020
作者机构:
[匡云飞; 邓培红; 张军; 冯泳兰; 邹建陵] 衡阳师范学院化学与材料科学系;衡阳师范学院化学与材料科学系 衡阳421008
关键词:
极谱法;亚硝酸根;汞膜银电极;甲基橙
摘要:
在0.5mol·L^-1硫酸中,甲基橙与NO2^-的亚硝化反应产物在极谱仪上于-0.20~-0.40V(vs.SCE)获得灵敏的吸附波。二阶导数峰高与亚硝酸根浓度在4.0×10^-5~5.0×10^-2mg·L^-1范围内呈线性关系,检出限为1.0×10^-5mg·L^-1,与普通极谱法相比较,降低了2~3个数量级。研究了吸附溶出波行为及反应机理,并利用该法测定了水样中亚硝酸根,RSD值小于3.5%,回收率在98.5%~100.4%之间。
语种:
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银基汞膜微电极测定痕量亚硝酸根的研究
作者:
匡云飞;邹建陵;邓培红;冯泳兰
期刊:
化学世界 ,2006年47(9):521-523 ISSN:0367-6358
作者机构:
[匡云飞; 邹建陵; 邓培红; 冯泳兰] 衡阳师范学院化学与材料科学系;衡阳师范学院化学与材料科学系 湖南衡阳421008
关键词:
银基汞膜微电极;吸附伏安法;亚硝酸根;甲基橙
摘要:
基于甲基橙亚硝化产物在银基汞膜电极上的吸附行为,提出了一种测定痕量亚硝酸根的新方法.该法在0.5 mol/L H2SO4介质中,甲基橙与NO2-的亚硝化反应产物在银基汞膜电极上于-0.262 V(vs.SCE)处可获得灵敏的吸附波.其二阶导数峰值与亚硝酸根浓度在1.4×10-9~8.6×10-7 mol/L范围内成正比,检出限为8.0×10-10 mol/L.利用该法测定了水样中的亚硝酸根,结果令人满意.并研究了吸附溶出波行为及反应机理.
语种:
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微型多酚氧化酶电极的研制及其应用
作者:
邓培红;张军;匡云飞;黎拘难
期刊:
理化检验-化学分册 ,2006年42(7):562-564 ISSN:1001-4020
作者机构:
[邓培红; 张军; 匡云飞] 衡阳师范学院化学与材料科学系;[黎拘难] 湘潭大学化学学院
关键词:
多巴胺;多酚氧化酶;微电极
摘要:
研制了一种微型多酚氧化酶修饰电极,研究了神经递质多巴胺(DA)在电极上的电化学行为。在pH6.8的磷酸盐中,DA在生物传感器上的线性范围为2.0×10^-6~1.0×10^-3mol·L^-1,检出限(3口)为6.0×10^-7mol·L^-1。用这种传感器测定了多巴胺注射液中多巴胺的含量,测定结果的RSD值小于3%,回收率在95%~110%之间。
语种:
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生理性一氧化氮在水杨醛谷氨酸合钴修饰碳黑微电极上的电催化氧化
作者:
邓培红;张军;黎拒难
期刊:
湘潭大学学报(自然科学学报) ,2006年28(1):72-75 ISSN:2096-644X
作者机构:
[邓培红; 张军] 衡阳师范学院化学与材料科学系;[黎拒难] 湘潭大学化学学院
关键词:
一氧化氮;水杨醛谷氨酸合钴;微电极;电催化
摘要:
研究了水杨醛谷氨酸合钻修饰碳黑微电极的制备方法和修饰电极对一氧化氮的电催化氧化性能.实验结果表明.在pH6.80的磷酸盐中,测定NO的线性范围为6.0×10^-8-2.0×10^-5mol/L;检出限(3σ)为1.0×10^-8mol/L.
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