作者： 曾荣英;冯泳兰;邝代治;唐文清;刘梦琴

期刊： 计算机与应用化学,2010年27(11):1561-1565 ISSN：1001-4160

作者机构： [曾荣英; 冯泳兰; 邝代治; 唐文清; 刘梦琴] 衡阳师范学院化学与材料科学系;功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室

关键词： 互变异构;密度泛函理论方法;自洽反应场

摘要： 采用3种不同泛函(B3LYP,BP86,PBEIPBE)在6-31G*和6-311+G~*基组下,计算有机材料1-吡啶-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(PYPAPT)不同结构上三氮异构化的途径有2种可能:(a)分子内质子迁移,(b)水助质子迁移,因此获得它们的互变异构过程活化能、活化吉布斯自由能和质子转移反应的速率常数等性质. 采用PCM法研究反应体系的溶剂化效应. 证明孤立分子和一水合物最稳定的异构体相同都为M11,计算结果也与实验值符合得很好,溶剂化效应对异构化能垒的影响较大. 最稳定的异构体分子内质子转移的速控步骤的活化能为170.48 kj/mol,速率常数为3.86×10~(-15) S~(-1);当水分子参与反应以双质子转移机理异构化时,活化能显著降低,有利于三氮异构化,其最稳定异构体的速控步骤的活化能为47.41 kJ/mol,速率常数为9.73×10~4 s~(-1). 计算结果还表明,氢键作用在增大PYPAPT--水合物相对稳定性、降低质子转移异构化反应活化能等方面起着重要作用

语种： 中文

作者： 邝代治;邓立;冯泳兰;张复兴;王剑秋;...

期刊： 湘南学院学报,2010年31(2):54-57 ISSN：1672-8173

作者机构： 衡阳师范学院,化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;衡阳师范学院,生命科学系,湖南,衡阳,421008;[邓立; 张志坚; 冯泳兰; 邝代治; 王剑秋; 张复兴] 衡阳师范学院

关键词： 二苯醚电子结构;苯氧基的定位效应

摘要： 本文从理论上研究了二苯醚的电子结构,结果表明,二苯醚的苯氧基在空间的位置对二苯醚的原子电荷分布和体系能量影响较大,从而影响二苯醚的亲电取代反应.二苯醚的O—Ph键旋转,形成不同构象之间的最大与最小体系能量值之差[ΔE=5.258 03a.u.（3 299.466 4 kcal.mol-1）]很大,O23-C1单键不可自由旋转.当C1-O23-C7与苯环垂直时,体系能量[E（90）=E（270）=-534.885 08a.u]最低,为最稳定的优势构象.二苯醚中苯氧基表现为吸电基,它的作用使邻、间位碳原子的负电荷比苯环碳原子少,使对位碳原子的负电荷比苯环碳原子多,对位反应的途径最有利,苯氧基主要表现为对位定位基.

语种： 中文

作者： 邝代治;张志坚;冯泳兰;张复兴;王剑秋

期刊： 化学教学,2010年(6):6-8 ISSN：1005-6629

作者机构： 衡阳师范学院化学与材料科学系,湖南衡阳,421008;衡阳师范学院生命科学系,湖南衡阳,421008;[张志坚; 冯泳兰; 邝代治; 王剑秋; 张复兴] 衡阳师范学院

关键词： 苯胺;亲电取代;定位效应

摘要： 分析苯胺分子的原子电荷和能量表明,氨基的空间位置影响苯胺分子体系能量和各原子的电子密度,从而影响亲电取代反应的定位作用。①苯胺的N—C键旋转形成不同构象之间的最大与最小体系能量之差ΔE仅为0.00344a.u.。当氨基的孤对电子与苯环形成p-π共轭时,为最低能构象。②氨基不仅能通过σ键拉苯环电子,还可通过p-π共轭作用拉苯环电子,氨基为吸电子基。③氨基虽然是吸电基,但它的作用使苯环的邻、对位碳原子比苯环碳原子带更多负电荷,成为亲电取代反应中心,在邻、对位碳原子上较容易被亲电试剂进攻。④亲电试剂与苯胺反应形成的邻、对位碳正离子中间体比间位碳正离子中间体稳定,有利于生成邻、对位取代产物,因此,氨基为邻、对位定位基。

语种： 中文

作者： 邝代治;曹锐;冯泳兰;张复兴;王剑秋;...

期刊： 高等继续教育学报,2010年23(3):3-5 ISSN：2095-5987

作者机构： 衡阳师范学院,化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;衡阳师范学院,生命科学系,湖南,衡阳,421008;[张志坚; 冯泳兰; 邝代治; 王剑秋; 张复兴; 曹锐] 衡阳师范学院

关键词： 苯乙醚电子结构;乙氧基的定位效应

摘要： 本文从理论上研究了苯乙醚的电子结构,结果表明,苯乙醚的乙氧基在空间的位置影响苯乙醚的原子电荷分布和能量,从而影响苯乙醚的亲电取代反应.苯乙醚的O-Ph键旋转,形成不同构象之间的最大与最小体系能量值之差ΔE仅0.0094918a.u (5.9562kcal·mol-1).当C8-O7-C1与苯环垂直时,体系能量E(90)=E(270)=-383.4660041a.u最低,为稳定的优势构象.苯乙醚中乙氧基虽然表现为吸电基,但它的作用使邻、对位碳原子的负电荷比苯环碳原子多,成为亲电取代反应中心,在邻、对位碳原子上较容易被亲电试剂进攻,乙氧基为邻、对位定位基.亲电试剂Me+与苯乙醚反应时,电子效应是影响亲电取代反应的重要因素.

语种： 中文

作者： Kuang Dai-Zhi*;Feng Yong-Lan;Zhang Fu-Xing;Wang Jian-Qiu

期刊： 无机化学学报,2010年26(12):2160-2164 ISSN：1001-4861

通讯作者： Kuang Dai-Zhi

作者机构： [Feng Yong-Lan; Kuang Dai-Zhi; Zhang Fu-Xing; Wang Jian-Qiu] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Coll Hunan Prov, Key Lab Funct Organometall Mat, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.

通讯机构： [Kuang Dai-Zhi] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Coll Hunan Prov, Key Lab Funct Organometall Mat, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.

关键词： 有机锡氧化合物;合成;晶体结构;量子化学

摘要： 吡啶-4-甲酸与(n-Bu)2SnO反应合成二(μ-氧)二(μ-羟基氧)桥联四[二(正丁基)锡]二(吡啶-4-甲酸酯),经元素分析,1H NMR,IR和X-射线衍射表征分子结构,该配合物晶体属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数:a=1.306 5(3)nm,b=1.314 5(2)nm,c=1.660 8(3)nm,β=96.180(5)°,V=2.835 7(9)nm3,Z=4,Dc=1.454 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.784 mm-1,F(000)=1 248,R1=0.044 9,wR2=0.124 1(I>2σ(I))和R1=0.088 7,wR2=0.175 6(对所有的衍射).共收集15 802个衍射点,其中独立衍射点4 885个,可观察衍射(I>2σ(I))点2 733个用于结构精修.中心Sn原子形成五配位畸变三角双锥构型,分子间通过N…H-O氢键作用形成二维网络结构.利用量子化学G98W软件,在Lanl2dz基组对配合物的稳定性,前沿分子轨道组成及能量进行研究

语种： 中文

作者： 曾荣英;唐文清;冯泳兰;邝代治;刘梦琴

期刊： 计算机与应用化学,2010年27(5):673-676 ISSN：1001-4160

作者机构： 衡阳师范学院化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008

关键词： 苊烯;羰基铬;分子间复合物;密度泛函理论

摘要： 用密度泛函理论自由优化(ηx-C12H8)Cr(CO)n(x=1-6;n=1-3)复合物体系的可能构型,在B3LYP/LANL2DZ 基组水平上计算相互作用能,探索不同羰基数对复合物稳定性、苊烯和羰基铬相互作用的影响,并 NBO 分析苊烯和羰基铬相互作用.结论(1)苊烯以η6 与 Cr(CO)n 配位形成的复合物比较稳定,但η6 配位复合物 CO 的个数越多,则越不稳定;(2)复合物 1 和 4 的相互作用主要表现为配位苯环 C-C 键的π电子转移到 Cr-CO 键的σ反键轨道;(η6-C12H8)Cr(CO)2(2)和(η6-C12H8)Cr(CO)(3)复合物相互作用除配位苯环 C-C键的π电子转移到 Cr-CO键的σ反键轨道外,还有配位苯环 C-C 键的σ电子转移到金属 Cr 的孤对电子反键轨道;(η2-C12H8)Cr(CO)2(5)中相互作用主要表现为配位苯环 C-C 键的π电子转移到金属 Cr 的孤对电子反键轨道.

语种： 中文

作者： 王思捷;张郭;范俏俏;彭湘华;许金辉;...

期刊： 衡阳师范学院学报,2010年31(03):122-125 ISSN：1673-0313

作者机构： 衡阳师范学院,南岳学院,湖南,衡阳,421008;衡阳师范学院,化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;[邝代治; 王思捷] 衡阳师范学院南岳学院;[彭湘华; 许金辉; 张郭; 范俏俏] 衡阳师范学院

关键词： 有机锡催化剂;催化合成;环己酮缩乙二醇

摘要： 以环已烷为溶剂和带水剂,有机锡为催化剂,催化合成环己酮缩乙二醇.考察了各种因素对反应的影响.实验确定了优化反应条件为:n(乙二醇):n(环己酮)=1:1.2,催化剂用量为2.0 %(以环己酮和乙二醇总质量计),反应回流时间1.5 h,反应温度80℃,其收率达85.43 % .

语种： 中文

作者： 李俊华;邝代治;冯泳兰;曾荣英;屈景年

期刊： 冶金分析,2010年30(9):18-22 ISSN：1000-7571

通讯作者： Li, J.-H.

作者机构： 衡阳师范学院化学与材料科学系,功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室,湖南衡阳,421008;[冯泳兰; 邝代治; 屈景年; 曾荣英; 李俊华] 功能金属有机材料湖南省普通高等学校

通讯机构： Key Laboratory of Functional Organometallic Materials of Hunan Province College, Department of Chemistry and Material Science, Hengyang Normal University, China

关键词： 碳糊电极;阳极吸附伏安法;铝;铬蓝黑R

摘要： 以羧基化多壁碳纳米管(c-MWCNT)修饰的碳糊电极为工作电极,建立了一种无汞测定痕量铝的新方法.在0.1 mol/L的HAc-NaAc电解液(pH5.2)中,铬蓝黑R(EBBR)在羧基化多壁碳纳米管修饰碳糊电极表面上进行阳极扫描时出现4个溶出峰,其峰电位分别为12mV,130 mV,390 mV,594 mV,加入Al3+后第二个波峰电流明显增加,其它峰电流基本不变.该峰属络合物吸附峰,利用该峰可以进行痕量铝的检测.当电位扫速为350 mV/s,富集时间为180 s时,峰电流与铝浓度在2.0×10-9~5.0×10-7mol/L的范围内呈良好线性关系,其相关系数为0.996,检出限可达1.0×10-9mol/L.该法用于铝壶水样中铝含量的测定,回收率在98%~105%之间

语种： 中文

作者： 邝代治;冯泳兰;张复兴;王剑秋

期刊： 高等继续教育学报,2010年23(2):3-5 ISSN：2095-5987

作者机构： 衡阳师范学院化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;[邝代治; 冯泳兰; 张复兴; 王剑秋] 衡阳师范学院

关键词： 苯乙烯电子结构;乙烯基的定位效应

摘要： 本文从理论上研究了苯乙烯的电子结构,结果表明,苯乙烯的乙烯基在空间的位置影响苯乙烯的原子电荷分布和能量,从而影响苯乙烯的亲电取代反应。苯乙烯的C—Ph键旋转,形成不同构象之间的最大与最小体系能量值之差ΔE仅0.00525188a.u（3.2956kcal.mol^-1）。当C8-C7-C1与苯环成40度时,体系能量E（40）=-307.448920182a.u最低,为稳定的优势构象。苯乙烯中乙烯基表现为吸电基,它的作用使邻、对位碳原子的负电荷比苯环碳原子多,邻、对位亲电取代反应中间体最稳定,反应的途径最有利,乙烯基主要表现为邻、对位定位基。

语种： 中文

作者： 曾荣英;唐文清;冯泳兰;邝代治;刘梦琴

期刊： 计算机与应用化学,2010年27(2):228-232 ISSN：1001-4160

作者机构： 衡阳师范学院化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;衡阳师范学院,功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室,湖南,衡阳,421008

关键词： 苯;羰基铬;相互作用;分子间复合物;密度泛函理论

摘要： 用密度泛函理论在B3LYP/LANL2DZ基组水平上对(η~x-C_6H_6)Cr(CO)_n(X=1-6;n=1-5)复合物体系的可能构型进行了自由优化及相互作用能的计算,研究了不同羰基数对复合物稳定性、苯和羰基铬相互作用的影响,并对苯和羰基铬相互作用进行了NBO分析.得到以下结论:(1)当n≤3时,苯与Cr(CO)_n以η~6配位;当,n≥4时,苯与Cr(CO)_n以η~2配位;(2)最稳定复合物中随羰基数的增加Cr-C_(benzene)平均键长增长,最大二面角H-C-C-H偏离碳环的角度随复合物对称性降低而逐渐增大;(3)当n为奇数时,复合物相互作用主要表现为苯C-C键的叮π轨道和CrCO键的σ反键轨道;当n为偶数时,复合物相互作用主要表现为苯C-C键的π轨道或π*轨道与Cr的孤对电子轨道;(4)复合物羰基数越多,最稳定复合物的相互作用能数值越大,稳定性越小.

语种： 中文

作者： 曾荣英;唐文清;冯泳兰;邝代治;刘梦琴

期刊： 计算机与应用化学,2010年27(4):533-537 ISSN：1001-4160

作者机构： 衡阳师范学院化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008

关键词： 苯;羰基钼;相互作用;分子间复合物;密度泛函理论

摘要： 用密度泛函理论在 B3LYP/LANL2DZ 基组水平上自由优化(ηx-C6H6)Mo(CO)n(x=1-6;n=1-5)复合物体系的可能构型及计算相互作用能,探索不同羰基数对复合物稳定性、苯和羰基钼相互作用的影响,并分析苯和羰基钼相互作用的 NBO.结论(1)苯以η6 与 Mo(CO)n(n=1-3)配位形成的复合物比较稳定,但η6 配位复合物 CO 的个数越多,则越不稳定;(2)复合物1、2.3和10中,Mo(CO)n 与苯的相互作用拉动电荷由苯的π键电子向Mo(CO)n的σ*Mo-CO 键转移,而在复合物 7 中,苯的π键电子向 Mo(CO)n 中 Mo 的孤对电子轨道 d 转移.

语种： 中文

作者： 王剑秋;许志锋;邝代治;冯泳兰;张复兴;...

期刊： 衡阳师范学院学报,2010年31(06):135-137 ISSN：1673-0313

作者机构： 衡阳师范学院,化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;[冯泳兰; 陈志敏; 邝代治; 王剑秋; 张复兴; 许志锋] 衡阳师范学院

关键词： 高师化学类;实践教学体系;构建;人才培养

摘要： 对高师化学类专业的实践教学改革进行了初步的探索,构建了"三平台四层次"的实践教学新体系,有效地培养了知识面广、动手能力强的高素质化学人才.

语种： 中文

作者： 邝代治;冯泳兰;张复兴;王剑秋;许志锋;...

期刊： 衡阳师范学院学报,2010年31(03):142-147 ISSN：1673-0313

作者机构： 衡阳师范学院,化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;[冯泳兰; 邝代治; 王剑秋; 李俊华; 张复兴; 许志锋] 衡阳师范学院

关键词： 甲(乙)苯电子结构;烷基的定位效应

摘要： 在有机化学的亲电取代反应定位法则教学中,甲基代表烷基,作为芳烃亲电取代反应定位效应的典型例子,但甲基不同于乙基等烷基,具有不同的定位能力,烷基是如何影响芳环的结构从而影响取代基定位,教材和教学中描述较简单,不便于学生领会和比较.该文就此问题进行探讨,结果表明,烷基苯RAr(R=Me、Et)的R在空间的位置影响烷基苯的能量和原子电荷密度,从而影响烷苯的亲电取代反应.(1)烷苯的R-Ar键旋转形成不同构象,其中的最大与最小体系能量值之差ΔE,ΔE(Me)＜ΔE(Et),{ΔE(Me)=0.000 008 4a.u ,ΔE(Et)= 0.006 802 9a.u},甲苯比乙苯的R-Ar单键更容易自由旋转.在EtAr,C8-C7-C1平面与苯环垂直时,体系能量[E(90)= -308.661 166a.u.]最低,为较稳定的优势构象.(2)甲基和乙基均向苯环供电子,虽甲(乙)苯环的碳原子所带电荷之和都不及苯,但甲苯比乙苯的环碳上电子密度大,∑Q(Me,30) = -1.027 94＜∑Q(Et,90) =-1.010 487.(3) 甲(乙)苯化合物中,均为邻、对位碳原子电子密度大于苯环碳{甲基:邻位qC2(30) =qC6(30) =-0.212 118,对位-0.207 24 ～ -0.207 28;乙基:邻位qC2(90) =qC6(90) = -0.209 509,对位q(90)(-0.206 95)},间位碳原子的电子密度小于苯环碳[甲基间位-0.191 53～ -0.192 28;乙基间位q(90)= - 0.192 171],甲、乙苯的邻、对位有利于亲电取代反应,且甲基大于乙基的定位能力.(4)亲电试剂Me+与苯环反应形成邻、对位的碳正离子中间体比间位碳正离子中间体稳定,有利于生成邻、对位取代产物,因此,甲、乙基均为邻、对位定位基.

语种： 中文

作者： 李俊华;邝代治;冯泳兰;易正戟

期刊： 合成化学,2010年18(4):437-440 ISSN：1005-1511

作者机构： [李俊华; 邝代治; 冯泳兰; 易正戟] 衡阳师范学院,化学与材料科学系

关键词： 碳纳米管;修饰电极;伏安法

摘要： 用羧基化碳纳米管修饰玻碳电极制备了一种新型的碳纳米管修饰电极(A).利用循环伏安,交流阻抗法对A进行了表征.用线性扫描伏安(LSV)法研究了A对Vc的电催化行为,结果表明,在0.1 mol.L-1的醋酸缓冲液(pH5.8)中,当Vc在A表面于-1.0 V电位下富集30 s,电位扫速为100 mV.s-1时,Vc在LSV图上能出现一灵敏的电催化氧化峰,峰电位约为0.149 V;利用该氧化峰可以进行痕量Vc的测定;峰电流与Vc浓度在1.0×10-5mol.L-1~1.0×10-3mol.L-1内成良好线关系,其相关系数为0.996,检出限达1.0×10-6mol.L-1;A稳定性较好,可用于水果和蔬菜中Vc的现场快速检测,回收率96.0%~103.0%

语种： 中文

作者： Xu Zhi-Feng*;Kuang Dai-Zhi;Liu Meng-Qin;Zhang Fu-Xing;Wang Jian-Qiu

期刊： Chinese Journal of Structural Chemistry,2010年29(6):977-981 ISSN：0254-5861

通讯作者： Xu Zhi-Feng

作者机构： [Xu Zhi-Feng] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.;Hengyang Normal Univ, Key Lab Funct Organometall Mat, Coll Hunan Prov, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.

通讯机构： [Xu Zhi-Feng] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.

关键词： nickel(II) complex;hydrothermal synthesis;crystal structure;pyridine 2,6-dicarboxylic acid;fluorescene property

摘要： A new trinuclear nickel complex, [Ni_3(pdc)_3(2,2'-bipy)_3(H_2O)_2]·2H_2O (H_2pdc = pyridine 2,6-dicarboxylic acid, 2,2'-bipy = 2,2'-bipyridine) has been hydrothermally synthesized and characterized by IR, elemental analysis and X-ray diffraction methods. Crystal data for this complex: monoclinic, space group P2_1/n, a = 21.206(4), b = 10.002(2), c = 28.066(6)A,β = 108.18(3)°, C_51H_41N_9Ni_3O_16, M_r = 1212.06, V= 5.656(2) nm~3, D_c = 1.423 g·cm~(-3),μ(MoKa) = 1.062 mm~(-1), Z= 4, F(000) = 2488, GOOF = 1.034, the finalR = 0.0543 and wR= 0.1237 for 6149 observed reflections with I < 2σ(I). In the complex, three nickel(II) ions are bridged by the pyridine 2,6-dicarboxylic acid groups, and all nickel(II) ions are seven-coordinated by nitrogen atoms of 2,2'-bipyridine and pyridine 2,6-dicarboxylic acid and oxygen atoms from pyridine 2,6-dicarboxylic and water to adopt a severely distorted pentagonal bipyramidal geometry. The emission and excitation peaks of the complex in ethanol solutions are located at 336 and 316 nm, respectively.

语种： 英文

作者： 李俊华;邝代治;冯泳兰;屈景年;许万霞

期刊： 化学教育(中英文),2010年31(8):75-77 ISSN：1003-3807

作者机构： 衡阳师范学院化学与材料科学系,功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室,衡阳,421008;湖北江陵县第一高级中学,434100;[冯泳兰; 邝代治; 屈景年; 李俊华] 功能金属有机材料湖南省普通高等学校;[许万霞] 江陵县第一高级中学

关键词： 物理化学;电化学;实验教学;电沉积法;耐蚀性材料

摘要： 介绍一个物理化学综合型实验,通过该实验可以了解用电沉积方法制备新材料的基本技术以及高耐蚀性材料的发展现状,掌握镍电极的制备方法及耐蚀性能;了解各种电化学测试技术在探索金属离子电沉积机理和考察金属镀层耐蚀性能上的应用。实验内容设置新颖且具有较强的探索性,有利于提高学生的综合素质和科研能力。

语种： 中文

作者： 邝代治;张志坚;冯泳兰;张复兴;王剑秋

期刊： 化学教学,2010年(03):1-3 ISSN：1005-6629

作者机构： 衡阳师范学院化学与材料科学系;衡阳师范学院生命科学系,湖南,衡阳,421008;[张志坚; 冯泳兰; 邝代治; 王剑秋; 张复兴] 衡阳师范学院

关键词： 苯酚电子结构;羟基的定位效应

摘要： 苯酚的羟基在空间的位置影响苯酚的能量和原子电荷密度,从而影响苯酚的亲电取代反应。在它的作用下苯环的邻、对位碳原子的负电荷比苯环碳原子高,成为亲电取代反应中心。亲电试剂Me+与苯酚反应形成邻、对位的碳正离子中间体比间位碳正离子中间体稳定,有利于生成邻、对位取代产物。因此,羟基为邻、对位定位基。

语种： 中文

作者： Kuang Dai-Zhi*;Yu Jiang-Xi;Yin Du-Lin;Feng Yong-Lan;Zhang Fu-Xing;...

期刊： 无机化学学报,2010年26(12):2303-2306 ISSN：1001-4861

通讯作者： Kuang Dai-Zhi

作者机构： [Feng Yong-Lan; Kuang Dai-Zhi; Zhang Fu-Xing; Wang Jian-Qiu; Liu Meng-Qin; Yu Jiang-Xi] Hengyang Normal Univ, Coll Hunan Prov, Key Lab Funct Organometall Mat, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.;[Yin Du-Lin; Yu Jiang-Xi] Hunan Normal Univ, Coll Chem & Chem Engn, Changsha 410081, Hunan, Peoples R China.

通讯机构： [Kuang Dai-Zhi] H;Hengyang Normal Univ, Coll Hunan Prov, Key Lab Funct Organometall Mat, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.

关键词： 有机锡化合物;合成;晶体结构;电化学性质

摘要： 有机锡化合物具有很强的生物活性,可用作抗癌药物、杀菌杀螨剂,还广泛用于防污涂料、热稳定剂、有机合成催化剂等,成为合成化学研究的热点,近年来,许多结构新颖的有机锡化合物被合成。

语种： 中文

作者： Deng Yi-Fang;Tan Xiong-Wen;Zhang Chun-Hua;Kuang Dai-Zhi;Chen Man-Sheng*

期刊： 无机化学学报,2010年26(5):909-912 ISSN：1001-4861

通讯作者： Chen Man-Sheng

作者机构： [Deng Yi-Fang; Chen Man-Sheng; Tan Xiong-Wen; Kuang Dai-Zhi; Zhang Chun-Hua] Hengyang Normal Univ, Key Lab Funct Organometall Mat, Coll Hunan Prov, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.

通讯机构： [Chen Man-Sheng] H;Hengyang Normal Univ, Key Lab Funct Organometall Mat, Coll Hunan Prov, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.

关键词： Ag(II)complex;crystal structure;hydrogen bond;luminescent property

摘要： The title compound, [Ag（L）]·H2O, 1, where HL=4-（isonicotinamido）benzoic acid, was synthesized in methanol solution and its crystal structure was determined by X-ray diffraction analysis. The crystal is of monoclinic, space group P21/c with a=0.571 8（8） nm, b=1.357 2（18） nm, c=1.558 0（2） nm, β=91.090（2）°, V=1.209 0（3） nm3, Z=4, Dc=2.009 g·cm-3, F（000）=722, Rint=0.042 9, R=0.027 1, wR=0.055 6. In complex 1, the Ag atoms are linearly coordinated by one O atom and one N atom of two ligand molecules. Each L-ligand in turn uses its one carboxylate group and one pyridinyl groups to connect two metal centers, then the one-dimensional （1D） chains is formed. On the other hand, the 1D chains are further connected by O1W-H1WB…O2 hydrogen bonds and Ag-O weak interactions to give a two-dimensional （2D） layer, finally, the 2D net extents to three-dimensional （3D） supramolecular framework by O1W-H1WB…O1 as well as N2-H2…O2 interactions.

语种： 英文

作者： 李俊华;邝代治;冯泳兰;费锡明;曾荣英

期刊： 材料保护,2010年43(8):7-9 ISSN：1001-1560

作者机构： 衡阳师范学院化学与材料科学系,功能金属有机材料湖南省普通高校重点实验室,湖南,衡阳,421008;华中师范大学化学学院,湖北,武汉,430079;[冯泳兰; 邝代治; 曾荣英; 李俊华] 衡阳师范学院;[费锡明] 华中师范大学

关键词： 镀镍;有机添加剂;电沉积;作用机理

摘要： 为了进一步弄清常用镀镍添加剂邻磺酰苯酰亚胺、1，4-丁炔二醇及2者的混合物对酸性镀镍中镍电沉积的作用机理，通过循环伏安、交流阻抗和电势阶跃等电化学方法进行了试验研究。结果表明：加入有机添加剂后均能使镍电沉积电位负移，且该电极过程不可逆；同时镍沉积过程经历了2个电子转移步骤和中间产物吸附步骤；当2种添加剂联合使用时，镍电沉积的阴极过电位增大约650mV，并能有效增大成核数密度，更有利于得到光亮镍层；加入有机添加剂后镍电沉积I^2/Im^2-t/tm曲线均靠近瞬时成核理论曲线，说明在有机添加剂作用下镍的沉积遵循瞬时成核三维生长的电结晶机理。

语种： 中文