Synthesis and Crystal Structure of a Drum Organooxotin Cluster Constructed from N-p-tolysulfonyl-glycine
作者：
Zhang, CH;Chen, MS;Kuang, DZ* ;Deng, YF;Chen, ZM;...
期刊：
无机化学学报 ,2005年21(9):1386-1388 ISSN：1001-4861
通讯作者：
Kuang, DZ
作者机构：
[Deng, YF; Chen, ZM; Yang, YQ; Chen, MS; Kuang, DZ; Yu, RL; Zhang, CH] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Kuang, DZ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词：
organooxotin cluster;N-p-tolysulfonyl-glycine;crystal structure
摘要：
The title complex [^nBuSn（O）（tsglyO）]6·6CHCl3 （tsglyO=N-p-tolysulfonyl-glycinate monoanion） was synthesized by the reaction of ^nBuSn（O）OH with N-p-tolysulfonyl-glycine in 1：1 molar ratio. The complex was characterized by IR, ^1H NMR spectra and elemental analysis. The crystal structure was determined by X-ray diffraction method. It crystallizes in rhombohedral system with space group R3. The crystal data are： a=b=2.738 7（4） nm, c= 1.446 5（4） nm, α=β=90°, γ=120°, Z=6, Dc=1.726 g·cm^-3, F（000）=4 878, V=9.396（3） nm^3, R1=0.032 5, wR2=0.0898. The structure shows a distorted octahedral configuration with six-coordination for the central tin atom. CCDC： 274183.
语种：
英文
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3-丙烯酰基-1，3-噁唑烷-2-酮的合成
作者：
邓培红;张军;张春华;阳年发
期刊：
化学研究与应用 ,2004年16(3):423-424 ISSN：1004-1656
作者机构：
[邓培红; 张军; 张春华] 衡阳师范学院化学与材料科学系;[阳年发] 湘潭大学化学学院
关键词：
丙烯酸
摘要：
3-a，β-不饱和酰基-l，3-噁唑烷．2一酮在烷基化及Diels-Alder等反应~[1]中在手性催化剂的存在下，产物都有较高的对映选择性。但3-丙烯酰基-3，3-噁唑烷-2-酮极易聚合，现有制备方法结果均不理想~[2,3]．本文将丙烯酸与丙烯酰氯在三乙胺的存在下生成酸酐，再在无水氯化锂的作用下与1，3．噁唑烷-2-酮在室温反应，反应结束后直接将反应混合物通过硅胶柱色谱进行层析分离得到3-丙烯酰基-1，3-噁唑烷-2-酮，产率达83％。合成路线如下：
语种：
中文
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一锅法合成手性双噁唑啉化合物的改进
作者：
张春华;阳年发;杨利文
期刊：
湘潭大学学报(自然科学学报) ,2004年26(2):60-62 ISSN：2096-644X
作者机构：
[张春华; 阳年发; 杨利文] 湘潭大学化学学院
关键词：
一锅法
摘要：
采用二异丙基乙基胺代替三乙胺-吡啶作缚酸剂,在三苯膦、四氯化碳存在下,乙腈为溶剂,二元酸1与L-苯丙氨醇一锅法反应得双口恶唑啉化合物,获得了最佳反应条件,反应收率为60.9%.
语种：
中文
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新型C2对称的手性双噁唑啉化合物的合成
作者：
张春华;阳年发;杨利文;杨果
期刊：
化学研究与应用 ,2004年16(4):553-555 ISSN：1004-1656
作者机构：
[张春华] 衡阳师范学院化学与材料科学系;[阳年发; 杨利文; 杨果] 湘潭大学化学院;湘潭大学化学院 湖南衡阳421008;湖南湘潭411105
关键词：
C2对称的;手性;双(亚)唑啉;合成
摘要：
手性双(亚)唑啉化合物因其在不对称合成领域的广泛应用,而成为有机合成的一个研究热点[1].
语种：
中文
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C2对称的类卟啉手性双噁唑啉的合成及其应用
作者：
Zhang, CH* ;Yang, NF;Yang, LW;Yang, G
期刊：
有机化学 ,2004年24(5):543-546 ISSN：0253-2786
通讯作者：
Zhang, CH
作者机构：
[Zhang, CH] Xiangtan Univ, Coll Chem, Xiangtan 411105, Peoples R China.;Hengyang Normal Coll, Dept Chem, Hengyuang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Zhang, CH] X;Xiangtan Univ, Coll Chem, Xiangtan 411105, Peoples R China.
关键词：
C2对称的;手性;类卟啉;双噁唑啉;环氧化
摘要：
合成了6个具有C2对称性的类卟啉手性双(口恶)唑啉配体,将这些化合物与RuCl3配位,NaIO4作氧化剂,应用于反式1,2-二苯基乙烯的不对称环氧化反应,获得了较高的产率(46.0%),但ee值(6.3%)较低.
语种：
中文
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新型类卟啉手性双噁唑啉化合物的合成
作者：
张春华;阳年发;杨利文;杨果
期刊：
合成化学 ,2004年12(1):81-84 ISSN：1005-1511
作者机构：
衡阳师范学院化学与材料科学系;湘潭大学化学院;湘潭大学化学院 湖南衡阳421008;湖南湘潭411105;[阳年发; 杨利文; 杨果] 湘潭大学
关键词：
类卟啉;对称;手性;双噁唑啉;合成
摘要：
以对硝基苯甲醛与 3 ,4 二甲基吡咯 2 甲酸乙酯缩合 ,然后将缩合产物的酯基水解成羧基得二元酸 ,由羧酸与手性氨基醇一步法合成了 6个具有C2 对称的类卟啉手性双唑啉化合物。
语种：
中文
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2-氨基-6-甲基苯甲酸的制备
作者：
张春华;杨果
期刊：
化学世界 ,2004年45(12):657-658,649 ISSN：0367-6358
作者机构：
[张春华] 衡阳师范学院化学与材料科学系;[杨果] 湘潭大学化学学院
关键词：
2-甲基-6-硝基苯胺;2-氨基-6-甲基苯甲酸;重氮化 Sandmeyer 反应;制备
摘要：
以2-甲基-6-硝基苯胺为起始物,氨基重氮化后转化为氰基,然后氰基水解成羧基,最后以硫化钠作还原剂,将硝基还原成氨基得到2-氨基-6-甲基苯甲酸,总收率为38.1%.重氮化反应中2-甲基-6-硝基苯胺与盐酸的最佳摩尔比为1:2.2,Sandmeyer氰化在室温反应3 h后,升温至60℃反应30 min收率最佳.
语种：
中文
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新型C_2对称的手性双？唑啉的合成及与钛催化二乙基锌对醛的不对称加成反应
作者：
Zhang, CH* ;Liu, YJ;Yang, NF;Yang, LW;Yang, G
期刊：
有机化学 ,2004年24(8):977-980 ISSN：0253-2786
通讯作者：
Zhang, CH
作者机构：
[Zhang, CH] Hengyang Normal Coll, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.;Xiangtan Univ, Coll Chem & Chem Engn, Xiangtan 411105, Peoples R China.
通讯机构：
[Zhang, CH] H;Hengyang Normal Coll, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词：
C_2对称;手性;双(口恶)唑啉;二乙基锌;加成反应
摘要：
合成了6个具有C_2对称性的类卟啉手性双(口恶)唑啉配体,将这些化合物与Ti(OPr-i)_4配位应用于二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应,获得了较高的化学产率和中等程度的ee值(55%).
语种：
中文
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一种改进的制备手性氨基醇的方法
作者：
Zhang, CH;Yang, NF* ;Yang, LW
期刊：
有机化学 ,2004年24(3):343-345 ISSN：0253-2786
通讯作者：
Yang, NF
作者机构：
[Yang, NF] Xiangtan Univ, Coll Chem, Xiangtan 411105, Peoples R China.;Hengyang Normal Coll, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Yang, NF] X;Xiangtan Univ, Coll Chem, Xiangtan 411105, Peoples R China.
关键词：
还原;手性;氨基酸;氨基醇
摘要：
采用NaBH4/TiCl4还原体系 ,在THF溶剂中 ,将手性氨基酸还原制备相应的氨基醇 ,具有相对经济、操作简便、可大量制备等优势 .
语种：
中文
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手性钛配合物在Diels-Alder反应中的对映选择性质性崔化作用
作者：
邓培红;张军;张春华;阳年发
期刊：
合成化学 ,2003年11(5):399-401,416 ISSN：1005-1511
作者机构：
[邓培红; 张军; 张春华; 阳年发] 衡阳师范学院化学与材料科学系;衡阳师范学院化学与材料科学系 湖南衡阳421008
关键词：
手性钛配合物;Diels-Alder反应;对映选择性;综述
摘要：
综述了近20多年来手性钛配合物在催化不对称Diels-Alder反应中的应用。重点介绍了与钛形成配合物的物性配体二元醇、联萘酚、氨基醇、氨基酸等，手性钛配合物在对Diels-Alder反应的对映选择性催化方面具有独特的优势。参考文献23篇。
语种：
中文
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纳米晶体二氧化钛非水体系合成和光催化性能
作者：
陈小泉;张春华
期刊：
衡阳师范学院学报 ,2001年22(03):25-30 ISSN：1673-0313
作者机构：
南华大学化工系!衡阳421001;衡阳师范学院化学系!衡阳421008;[陈小泉] 南华大学;[张春华] 衡阳师范学院
关键词：
纳米晶体粒子;二氧化钛;非水合成;光催化降解
摘要：
钛酸丁酯和乙酐在低于 1 0 0℃非水状态下生成非晶钛氧聚合物 ,经焙烧得到纳米二氧化钛晶体 ,焙烧失重 4 6.55% ,在 31 4℃～ 389℃之间失去表面有机基团 ,389℃～ 4 0 5℃之间转化为锐钛矿型晶体。XRD和 TEM研究了晶体颗粒的表征。用苯胶的光催化降解评价了非水合成的纳米晶体二氧化钛的光催化活性
语种：
中文
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