茂金属配合物[(eat^5-C5H4R)Mo(CO)3]2(R
作者:
Kuang, DZ*;Feng, YL;Xu, JS;Wang, JQ;Zhang, FX;...
期刊:
化学物理学报(英文版),2003年16(1):59-63 ISSN:1674-0068
通讯作者:
Kuang, DZ
作者机构:
[Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.;Nankai Univ, Dept Chem, Tianjin 300071, Peoples R China.
通讯机构:
[Kuang, DZ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词:
茂金属配合物;从头计算;电子结构
摘要:
运用G98W,采用Lanl2dz基组,对茂金属配合物[(eat5-C5H4R)Mo(CO)3]2 (R: SiMe3, Si2Me5)进行从头算研究,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律,以及一些前沿分子轨道的组成特征等,结果表明,标题配合物结构在能量上是稳定的,作为结构单元而存在.
语种:
中文
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有机化学课程内容结构体系的研究与实践
作者:
王剑秋;邝代治;张复兴
期刊:
衡阳师范学院学报,2003年24(06):104-105 ISSN:1673-0313
作者机构:
衡阳师范学院,化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;[邝代治; 王剑秋; 张复兴] 衡阳师范学院
关键词:
有机化学;课程内容;结构体系;教学改革
摘要:
对现行有机化学课程内容结构体系进行了分析,提出了有利于培养高素质化学人才的新体系,并在课程教学中予以实施。
语种:
中文
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三(邻氟苄基)氯化锡和四(对氟苄基)锡的合成及结构研究
作者:
Zhang, FX*;Kuang, DZ;Feng, YL;Wang, JQ;Xu, ZF
期刊:
有机化学,2003年23(4):368-371 ISSN:0253-2786
通讯作者:
Zhang, FX
作者机构:
[Xu, ZF; Feng, YL; Zhang, FX; Wang, JQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构:
[Zhang, FX] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词:
三(邻氟苄基)氯化锡;四(对氟苄基)锡;合成;结构;有机锡化合物
摘要:
邻氟苄基氯或对氟苄基氯分别与锡反应合成三(邻氟苄基)氯化锡(1)和四(对氟苄基)锡(2).经X射线方法测定了新化合物的晶体结构.晶体结构1属单斜晶系,空间群为P2(1)/n,晶体学参数:a=0.5896(9)nm,b=1.262(2)nm,c=2.634(4)nm,V=1.959(5)nm3,Z=4,Dx=1.632g/cm3,μ(Mo kα)=14.69cm-1,F(000)=952,R1=O.0541,wR2=0.1280;晶体结构2属单斜晶系,空间群为Cc,晶体学参数:a=1.0778(6)nm,b=2.3312(14)nm,c=1.O888(7)nm,V=2.460(3)nm3,Z=4,Dx=1.499g/cm3,μ(Mo Kα)=10.82cm-1,F(000)=1112,R1=O.0302,wR2=O.0590.在化合物1和2中Sn-C键长分别为0.2133~0.2148和O.2138~0.2180nm,Sn-Cl键长为0.2378(4)nm,中心锡与亚甲基碳(氯)原子构成畸型四面体.
语种:
中文
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三(对氰基苄基)氯化锡的合成及晶体结构研究
作者:
Wang, JQ;Kuang, DZ*;Zhang, FX;Feng, YL;Xu, ZF
期刊:
无机化学学报,2003年19(10):1109-1112 ISSN:1001-4861
通讯作者:
Kuang, DZ
作者机构:
[Xu, ZF; Feng, YL; Zhang, FX; Wang, JQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构:
[Kuang, DZ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词:
三(对氰基苄基)氯化锡;合成;晶体结构
摘要:
苄基锡化合物因其具有丰富的反应性、结构特征及抗癌活性而引起人们的兴趣,最近我们合成了一系列的卤代苄基锡化合物,并报导了它们的晶体结构。在研究中我们发现苯环上连有的取代基的性质和取代基的位置对反应性和晶体结构都有明显的影响。前文,我们在正丁醇中,用对氯(氟、溴)苄基氯(溴)与锡粉直接反应,获得高收率的四[对氯(氟、溴)苄基]锡,而用邻氯(氟、溴)苄基氯(溴)与锡粉反应,则获得的产物是三[邻氯(氟、溴)苄基]氯(溴)化锡。为了较系统地阐明取代苄基卤与锡的反应以及取代基在苯环上不同的位置对苄基的影响作用,本文报道对氰基苄基氯与锡反应合成三(对氰基苄基)氯化锡及其晶体结构。
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中文
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Study on synthesis, crystal structure and quantum chemistry of the tri (o-chlorobenzyl) tin chloride
作者:
Zhang, FX*;Kuang, DZ;Feng, YL;Xu, ZF;Wang, JQ
期刊:
有机化学,2003年23(6):604-608 ISSN:0253-2786
通讯作者:
Zhang, FX
作者机构:
[Xu, ZF; Feng, YL; Zhang, FX; Wang, JQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构:
[Zhang, FX] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词:
三(邻氯苄基)氯化锡;合成;晶体结构;量子化学;苄基锡化合物
摘要:
邻氯苄基氯与锡反应合成三(邻氯苄基)氯化锡,经x射线方法测定了新化合物的晶体结构,化合物属三方晶系,空间群为R-3,晶体学参数:a=b=1.3583(4)nm,c=2.1147(8)nm,V=3.3790(19)nm3,Z=6,μ(Mo Ka)=16.11cm-1,F(000)=1572,R1=0.0755;Sn—C键长分别为0.2148(13)和0.220(2)nm,Sn—Cl键为0.2528(15)和0.2477(13)nm.中心锡原子与亚甲基碳和氯原子构成畸型四面体。并对其结构进行量子化学从头计算,探讨化合物的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律以及一些前沿分子轨道的组成特征。
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中文
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四(对氯苄基)锡的合成、结构和量子化学研究
作者:
Zhang, FX;Kuang, DZ*;Xu, ZF;Wang, JQ
期刊:
无机化学学报,2002年18(8):854-858 ISSN:1001-4861
通讯作者:
Kuang, DZ
作者机构:
[Xu, ZF; Zhang, FX; Wang, JQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构:
[Kuang, DZ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词:
合成;结构;量子化学;四(对氟卞基)锡;晶体结构;从头计算;有机锡化合物
摘要:
苄基锡化合物具有丰富的反应性和结构特征,引起人们的兴趣,前文,我们分别用氯化苄和对氯苄基氯合成了μ-O-双(三苄基锡)和二(对-氯苄基)二氯化锡,并报道了它们的晶体结构,在研究氯化苄与锡的反应时,我们感到芳环上的取代基对反应性有明显的影响,当我们在实验条件下用对氯苄基氯与锡反应合成三(对氯苄基)氯化锡时,发现获得较高产率的四(对氯氯苄基)锡。迄今所见文献,四烃基锡要经格氏试剂(RMgX)与无水四氯化锡在干醚中反应制得,我们分虽在水和正丁醇中,用对氯苄基氯与Sn粉直接反应,获取了四(对氯苄基)锡,说明氯对苄基氯的活化作用。为了证实反应,我们测定了反应产物四(对氯氯苄基)锡的晶体结构,发现分子在空间形成畸型四面体的结构特征。
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茂金属配合物{o“非汉字符号”-[OPh(CO2)(R)]Zr(C5H4SiMe3)2}(R:NO2,CN,Ph,OH,Me)的电子结构研究
作者:
邝代治;冯泳兰;张复兴;王剑秋;许志锋
期刊:
衡阳师范学院学报,2002年23(3):1-6 ISSN:1673-0313
作者机构:
衡阳师范学院,化学系,湖南,衡阳,421008;[冯泳兰; 邝代治; 王剑秋; 张复兴; 许志锋] 衡阳师范学院
关键词:
茂金属配合物;电子结构;茂锆配合物;从头算;催化剂;催化活性;分子轨道能量
摘要:
运用G98W ,采用STO 3G基组 ,对茂金属配合物 {o [OPh(CO2 ) (R) ]Zr(C5H4SiMe3 ) 2 } (R :(1) .NO2 ,(2 ) .CN ,(3) .Ph ,(4) .OH ,(5 ) .Me)进行从头算研究 ,探讨这些配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律 ,以及一些前沿分子轨道的组成特征等 ,为催化活性研究和分子设计提供理论参考
语种:
中文
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改革有机化学实验教学 注重学生能力的培养
作者:
王剑秋;邝代治;张复兴;许志锋
期刊:
衡阳师范学院学报,2002年23(06):124-125 ISSN:1673-0313
作者机构:
衡阳师范学院,化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;[邝代治; 王剑秋; 张复兴; 许志锋] 衡阳师范学院
关键词:
有机化学实验;教学改革;能力培养
摘要:
通过对有机化学实验课程体系和内容的分析,探索了有机化学实验教学改革的途径,收到了良好的效果。
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茂金属配合物[(eta5-C5H4Si2Me5)Mo-Br(CO)3]的电子结构研究
作者:
邝代治;冯泳兰;王剑秋;张复兴;陈志敏;...
期刊:
衡阳师范学院学报,2002年23(06):51-55 ISSN:1673-0313
作者机构:
衡阳师范学院化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;[冯泳兰; 陈志敏; 邝代治; 王剑秋; 张复兴; 许志锋] 衡阳师范学院
关键词:
茂金属配合物;从头计算;电子结构
摘要:
运用G98w,采用Lan12dz基组,对茂金属配合物[(eta5-C5H4Si2Me5)Mo-Br(CO)3]进行从头算研究,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律,以及一些前沿分子轨道的组成特征等,结果表明,标题配合物结构在能量上是稳定的,作为结构单元而存在.为茂金属配合物的合成、分子组装分析提供参考.
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DL-丙氨酸-铜(Ⅱ)配合物的晶体结构
作者:
许志锋;邝代治;张复兴
期刊:
衡阳师范学院学报,2002年23(06):60-62 ISSN:1673-0313
作者机构:
衡阳师范学院化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008
关键词:
DL-丙氨酸;铜配合物;晶体结构;合成
摘要:
合成了铜(Ⅱ)与DL-丙氨酸的配合物Cu[H 2NCH(CH3)CO2]2,并且用单晶X-射线衍射测定了其晶体结构.配合物属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数:a=1.2064(5)nm,b=0.9569(4)nm,c=0.8942(4)nm,α=γ=90.,β=110.836(6).,V=0.9647(7)nm3,Z=4,Dc=1.899g@cm-3,F(000)=572.
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中文
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二茂铁甲酸(三邻氯苄基)锡配合物的合成、结构和量子化学研究
作者:
Zhang, FX;Kuang, DZ*;Xu, ZF;Wang, JQ;Feng, YL
期刊:
无机化学学报,2002年18(11):1127-1130 ISSN:1001-4861
通讯作者:
Kuang, DZ
作者机构:
[Xu, ZF; Feng, YL; Zhang, FX; Wang, JQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构:
[Kuang, DZ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词:
二茂铁甲酸(三邻氯苄基)锡;晶体结构;量子化学
摘要:
利用二茂铁基的芳香性、热稳定性、低毒性以及特殊的生理活性与具有杀虫、杀蟥和抗癌活性的烃基锡组装羧酸酯配合物是近年业一个较活跃的研究领域。考虑到氯代苄基的空间和电子效应对反应活性和生物活性的影响,我们试图通过μ-氧-双[三(邻氯苄基)锡]与二茂铁甲酸反应,将二茂铁甲酰基引入到空间位阻较大的三邻氯苄基锡中,形成含二茂铁基的羧酸苄基锡标题配合物。
语种:
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邻羟基苯甲酸的电子性质及分子设计
作者:
邝代治;冯泳兰;张复兴;王剑秋
期刊:
衡阳师范学院学报,2001年22(03):1-8 ISSN:1673-0313
作者机构:
衡阳师范学院化学系,;[冯泳兰; 邝代治; 王剑秋; 张复兴] 衡阳师范学院
关键词:
邻羟基苯甲酸;从头计算;分子设计
摘要:
运用 Gaussian 98W量子化学程序 ,采用 STO-3G基组 ,对邻羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸根进行从头计算研究 ,探讨其稳定性、分子轨道能量、原子电荷布居、分子轨道分布以及分子构象与能量等规律
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茂金属配合物{(Me3SiC5H4)2Zr[o-(OPhCO2)]}的电子结构研究
作者:
邝代治;冯泳兰;张复兴;王剑秋;许志锋
期刊:
衡阳师范学院学报,2001年22(06):14-20 ISSN:1673-0313
作者机构:
衡阳师范学院,化学系,湖南,衡阳,421008;[冯泳兰; 邝代治; 王剑秋; 张复兴; 许志锋] 衡阳师范学院
关键词:
茂锆配合物;从头算
摘要:
运用G98W ,采用STO 3G基组 ,对茂金属配合物 { (Me3SiC5H4 ) 2 Zr[o (OPhCO2 ) ] }和芳基氯代衍生物进行从头算研究 ,探讨这些配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律 ,以及一些前沿分子轨道的组成特征等 ,为催化剂设计和催化活性研究提供理论参考。
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含二茂铁基Schiff碱型配体的合成研究
作者:
张复兴
期刊:
化学试剂,2001年23(4):232-233 ISSN:0258-3283
作者机构:
[张复兴] 衡阳师范高等专科学校化学系
关键词:
二茂铁甲醛;胺;Schiff碱;合成
摘要:
二茂铁甲醛与胺在无水乙醇中缩合合成了10个新型Schiff碱,通过元素分析、红外光谱和紫外光谱确证了其结构。
语种:
中文
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含二茂铁基Schiff碱型配体的合成研究
作者:
张复兴
期刊:
衡阳师范学院学报,2001年22(03):14-17 ISSN:1673-0313
作者机构:
衡阳师范学院化学系!衡阳421008;[张复兴] 衡阳师范学院
关键词:
二茂铁甲醛;胺;Schiff碱;合成
摘要:
二茂铁甲醛与胺在无水乙醇中缩合合成了 9个新型 Schiff碱 ,通过 UV和 IR确证了其结构
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固体酸SnCl_4?5H_2O/C催化合成柠檬酸三丁酯
作者:
张复兴
期刊:
化学试剂,2000年22(3):189 ISSN:0258-3283
作者机构:
[张复兴] 衡阳师范高等专科学校化学系
关键词:
柠檬酸三丁酯;催化合成;固体酸SnCl4·5H2O/C
摘要:
柠檬酸三丁酯是一种低毒、无味、性能较优良的增塑剂,因而在食品包装材料、医疗器具、儿童玩具等方面得到了广泛的应用.同时它又是合成另一种无毒、性能更优良的增塑剂-乙酰柠檬酸三丁酯的原料.合成柠檬酸三丁酯一般采用浓硫酸作催化剂,由柠檬酸和正丁醇酯化而得.浓硫酸作催化剂虽然价格便宜,催化活性较高,但反应复杂,副产物多,后续处理麻烦,产品色彩较深.并且浓硫酸对设备腐蚀严重,有废酸排放造成环境污染.因此,有必要寻求新型的催化剂来代替浓硫酸.目前已报道的新型催化剂有固体酸ZrO2-TiO2/SO2、对甲苯磺酸及离子交换树脂.本文以活性炭吸附SnCl4·5HO2为催化剂合成柠檬酸三丁酯,尚未见文献报道.此法合成柠檬酸三丁酯,酯化率高,产品分离提纯简单,产品质量好,无腐蚀,无污染,催化剂价格便宜,制备容易,重复使用性好.
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以固体酸SnCl4·5H2O/C为催化剂合成苹果酯-B
作者:
张复兴
期刊:
衡阳师范学院学报,2000年(3):32-34 ISSN:1673-0313
作者机构:
衡阳师范学院化学系,衡阳421008?
关键词:
苹果酯-B;固体酸SnCl4·5H2O/C;催化合成
摘要:
以固体酸 Sn Cl4· 5 H2 O/ C为催化剂 ,合成苹果酯 - B。其最佳反应条件为 :1,2 -丙二醇 :乙酰乙酸乙酯 (物质的量之比 ) =2 :1,催化剂的用量为 0 .75克 ,反应时间为 2 h。在此条件下 ,反应产率可达 92 .4%。
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涤纶网板单向皮肤扩张器的应用
作者:
姜会庆;汪军;胡心宝;汪涌;解伟光;...
期刊:
中华整形外科杂志,2000年16(1):504-506 ISSN:1009-4598
作者机构:
[张志坚] 衡阳师范学院生命科学系;[邝代治; 张复兴; 汪军] 衡阳师范学院化学与材料科学系
关键词:
铜配合物;晶体结构;量子化学
摘要:
铜(Ⅱ)盐与吡啶-4-甲酸水溶液合成标题配合物,并经元素分析、IR和X-射线衍射表征,该配合物晶体属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数:α=0.6310(3)nm,b=0.6906(3)nm,c=0.9234(6)nm,α=96.312(19)°,β=105.26(2)°,γ=113.353(14)°,V=0.3458(3)nm~3,Z=1,Dc=1.824g/cm~3,μ(MoKα)=1.627mm~(-1),F(000)=195,and R=0.0360,wR_2=0.1051[对I>2σ(I)的衍射]和R_1=0.0361,wR_2=0.1051(对所有的衍射).共收集1803个数据,其中独立衍射点1226个,可观察衍射[I>2σ-(I)]点1223个用于结构精修.中心Cu原子关于配基原子形成变形八面锥,分子间通过氢键作用形成三维网络结构.利用量子化学G98W程序,在Lanl2dz基组对配合物的稳定性、前沿分子轨道组成及能量进行研究.
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相转移催化合成肉桂醛
作者:
张复兴
期刊:
化学试剂,1999年(1):化学试剂, 1999(1) ISSN:0258-3283
作者机构:
衡阳师范高等专科学校化学系
关键词:
合成肉;相转移催化;苯甲醛
摘要:
在已报道的肉桂醛的制备方法中,都是由苯甲醛与乙醛在氢氧化钠存在条件下经Claisen-Schmidt缩合反应而制得。由于反应物苯甲醛不溶于水,故此两相反应的产率仅为32%[1]。有文献[2]对该合成条件进行了优化研究,其报道的产率也仅为57%。本文以...
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SnCl_4?5H_2O-C催化合成甘油三醋酸酯
作者:
张复兴
期刊:
精细化工,1999年16(6):30-32 ISSN:1003-5214
作者机构:
[张复兴] 衡阳师范高等专科学校
关键词:
甘油三醋酸酯;催化合成;四氯化锡
摘要:
研究了采用固体酸SnCl4·5H2 OC为催化剂,甘油和冰醋酸反应合成甘油三醋酸酯的最佳工艺条件,结果表明,当n(甘油)∶n(冰醋酸) = 1∶4,催化剂的用量为1-5gmol 甘油,甲苯用量为25mL,反应时间5h 时,酯的产率可达96% 以上。该工艺产率高,工艺简,反应时间短,无腐蚀,无污染。
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