有机化学实验的绿色化探索与实践
作者：
王剑秋;张复兴;邝代治;许志锋
期刊：
衡阳师范学院学报 ,2007年28(03):158-160 ISSN：1673-0313
作者机构：
衡阳师范学院化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;[邝代治; 王剑秋; 张复兴; 许志锋] 衡阳师范学院
关键词：
有机化学实验;改革;绿色化
摘要：
用绿色化学的思维模式进行了有机化学实验绿色化的探索,从实验技术微型化、实验项目序列化、实验物质低毒化等方面,设计了"有机化学实验"新体系,并在教学过程中予以实施,效果良好。
语种：
中文
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Synthesis, Crystal Structure and Quantum Chemistry Study of Tri(o-bromobenzyl)tin Ferrocenecarboxylate
作者：
Wang Jian-Qiu;Kuang Dai-Zhi* ;Zeng Rong-Ying;Zhang Fu-Xing;Feng Yong-Lan;...
期刊：
Chinese Journal of Structural Chemistry ,2007年26(6):674-678 ISSN：0254-5861
通讯作者：
Kuang Dai-Zhi
作者机构：
[Feng Yong-Lan; Chen Zhi-Ming; Zhang Fu-Xing; Wang Jian-Qiu; Kuang Dai-Zhi; Zeng Rong-Ying; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Kuang Dai-Zhi] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词：
tri(o-bromobenzyl)tin ferrocenecarboxylate;synthesis;crystal structure
摘要：
A novel complex tri(o-bromobenzyl)tin ferrocenecarboxylate has been synthesized and its crystal structure was determined by X-ray diffraction. It belongs to orthorhombic, space group Pbca with a = 1.1340(3), b = 1.7823 (4), c = 3.0119(8) nm, V = 6.088(3) nm~3, M_r = 857.81, Z = 8, D_c = 1.872 g/cm~3, μ(MoKα) = 52.63 cm~(-1), F(000) = 3328, R = 0.0683 and wR = 0.1057. The tin atom adopts a distorted tetrahedral coordination geometry. Further studies on the title com- plex have been performed with quantum chemistry calculation at the Lanl2dz basis set level using G98W package. The stability of the complex, some frontier molecular orbital energies and com- position characteristics of some frontier molecular orbitals have been investigated.
语种：
英文
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二（2-吡啶甲酸）二（邻氟苄基）锡和一维链状4-吡啶甲酸三（邻氟苄基）锡的合成和晶体结构
作者：
Zhang, FX;Kuang, DZ* ;Wang, JQ;Feng, YL;Chen, ZM
期刊：
无机化学学报 ,2006年22(1):7-12 ISSN：1001-4861
通讯作者：
Kuang, DZ
作者机构：
[Feng, YL; Chen, ZM; Zhang, FX; Wang, JQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
通讯机构：
[Kuang, DZ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
关键词：
有机锡配合物;2-吡啶甲酸;4-吡啶甲酸;合成;晶体结构
摘要：
μ-氧-双[三（邻氟苄基）锡]与2-吡啶甲酸或4-吡啶甲酸在苯溶剂中反应合成有机锡配合物-（2-吡啶甲酸）二（邻氟苄基）锡（1）和一维链状4-吡啶甲酸三（邻氟苄基）锡（2），经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构。配合物（1）属四方晶系，空间群为I41/a，晶体学参数：a=1．5620（3）nm，b=1．5620（3）nm，c=1．9847（4）nm，α=β=90°，V=4．8424（16）nm°，Z=8，Dc=1．594Mg·m^-3，μ（Mo Kα）=11．06cm^-1，F（000）=2320，R1=0．0243，wR=0．0625。配合物（2）属单斜晶系，空间群为P21/N，晶体学参数：a=0．8698（3）nm，b=1．8805（7）nm，c=1．4751（5）nm，β=90．937（6）°，V=2．4123（15）nm°，Z=4，Z=1．564Mg·m^-3，μ（Mo Kα）=11．07cm^-1，F（000）=l136，R1=0．0288，wR2=0．0579；配合物1为单体结构，中心锡为六配位畸变八面体构型。配合物2通过4-吡啶甲酸配体氮原子的桥联，形成五配位三角双锥型的链状结构。
语种：
中文
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在元素化学教学中实施“主线式”教学模式
作者：
陈志敏;冯泳兰;张复兴;王剑秋;李东平;...
期刊：
湖南科技学院学报 ,2006年27(7):276-277 ISSN：1673-2219
作者机构：
衡阳师范学院,化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008
关键词：
元素化学;“主线式”教学模式
摘要：
根据元素化学教学中存在的不足,提出实施以物质结构为主体的"主线式"教学模式.
语种：
中文
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一维链状三(邻氟苄基)锡二茂铁甲酸酯的合成、结构和量子化学研究
作者：
Kuang Dai-Zhi* ;Chen Zhi-Ming;Zhang Fu-Xing;Wang Jian-Qiu;Feng Yong-Lan
期刊：
无机化学学报 ,2006年22(11):1947-1951 ISSN：1001-4861
通讯作者：
Kuang Dai-Zhi
作者机构：
[Feng Yong-Lan; Chen Zhi-Ming; Zhang Fu-Xing; Wang Jian-Qiu; Kuang Dai-Zhi; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
通讯机构：
[Kuang Dai-Zhi] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
关键词：
一维链三(邻氟苄基)锡二茂铁甲酸酯;合成;晶体结构
摘要：
二茂铁甲酸与μ-氧-双[三(邻氟苄基)锡]反应合成了一维链状三(邻氟苄基)锡二茂铁甲酸酯,经X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构.化合物晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/n,晶体学参数:a=1.5924(6)nm, b=1.0134(4)nm, c=1.748 2(7)nm, β=91.920(7)°, V=2.8194(19)nm~3, Z=4, D_c=1.590 g·cm~(-3), μ(Mo Kα)=14.48 cm~(-1), F(0000)=1352, R_1=0.0418, wR_2=0.0785;锡原子呈五配位为畸变三角双锥构型,通过二茂铁甲酸羧基桥联形成一维链状结构.对其单元结构进行量子化学从头计算,探讨了化合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征.
语种：
中文
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超分子化合物[Cu（Phen）（C2O4）H2O]·H2O的合成及结构
作者：
陈志敏;杨颖群;李薇;邝代治;冯泳兰;...
期刊：
化学研究与应用 ,2006年18(6):712-715 ISSN：1004-1656
作者机构：
[陈志敏; 杨颖群; 李薇; 邝代治; 冯泳兰; 张复兴; 王剑秋] 衡阳师范学院化学与材料科学系;衡阳师范学院化学与材料科学系 湖南衡阳421008
关键词：
超分子;邻菲罗啉;铜（Ⅱ）配合物
摘要：
邻菲罗啉配合物具有良好的光化学、电化学、催化性质和生物活性，因而引起了人们的极大关注。我们利用Phen和K2[Cu（C2O4）2]，通过取代反应合成了标题配合物，并对其进行了结构分析，结果表明，中心铜原子处在五配位的变形四方锥环境中，且晶体中结构单元通过分子间氢键形成一维结构，然后通过π-π相互作用使其堆积成二维层状结构。
语种：
中文
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腈基取代脂肪族一元酸的电子结构与化学反应性
作者：
邝代治;许金生;冯泳兰;王剑秋;张复兴;...
期刊：
湖南城市学院学报(自然科学版) ,2006年15(1):47-49 ISSN：1672-7304
作者机构：
衡阳师范学院,化学系,湖南,衡阳,421008;[冯泳兰; 陈志敏; 邝代治; 王剑秋; 许金生; 张复兴] 衡阳师范学院
关键词：
脂肪族腈基取代一元酸;电子结构;化学反应性
摘要：
为了引导和构建结构决定性质教学思想,对腈基取代直链型脂肪族羧酸化合物的空间构象和电子结构进行了分析,结果表明α-腈基癸酸羧基C1-C2单键旋转构象能量能垒17.4758kJ/mol;腈基使碳原子电荷密度减少,腈基取代使酸性加强,羧基H原子电荷ρ与n的关系遵从ρ = 0.449-0.006ln(n)(2≤n≤10)规律,腈基取代位置n-C原子与羧基碳电荷遵从ρ = 0.716+0.123/n(2≤n≤10)关系;腈基取代酸(HA)的体系能随与羧基的距离n增加次降低,遵从E= -631.492-0.007ln(n)(2≤n≤10)规律.
语种：
中文
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一维链状4-吡啶甲酸三（邻氯苄基）锡的合成和晶体结构研究
作者：
陈志敏;张复兴;王剑秋;邝代治;冯泳兰
期刊：
化学试剂 ,2006年28(3):161-163,166 ISSN：0258-3283
作者机构：
[陈志敏; 张复兴; 王剑秋; 邝代治; 冯泳兰] 衡阳师范学院化学与材料科学系;衡阳师范学院化学与材料科学系 湖南衡阳421008
关键词：
一维链;有机锡配合物;4-吡啶甲酸;合成;晶体结构
摘要：
μ-氧-双[三（邻氯苄基）锡]与4-吡啶甲酸在苯溶剂中反应合成。合成了标题化合物。经X-射线方法测定了新化合物的晶体结构。晶体结构属单斜晶系，空间群为P2（1）／n，晶体学参数：α=0.8844（3）nm，b=1.8931（6）nm,c=1.5387（5）nm,β=92.266（5）°，V=2.5741（14）nm^3,Z=4,Dx=1.593Mg·m^-3，μ（MoKa）=13.29cm^-1，F（000）=1232，R1=0.0377,wR2=0.0936.配合物通过4-吡啶甲酸配体的氮原子桥联，形成五配位的三角双锥构型的链状结构。
语种：
中文
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二苄基锡二（2-哇啉甲酸）酯的合成、结构及量子化学研究
作者：
Zhang Fu-Xing;Kuang Dai-Zhi* ;Wang Jian-Qiu;Feng Yong-Lan;Chen Zhi-Min;...
期刊：
无机化学学报 ,2006年22(7):1321-1326 ISSN：1001-4861
通讯作者：
Kuang Dai-Zhi
作者机构：
[Feng Yong-Lan; Chen Zhi-Min; Zhang Fu-Xing; Wang Jian-Qiu; Kuang Dai-Zhi; Zeng Rong-Ying; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
通讯机构：
[Kuang Dai-Zhi] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
关键词：
二苄基锡二(2-哇啉甲酸)酯;合成;晶体结构;从头计算
摘要：
有机锡羧酸酯因其具有广泛的生物活性以及结构的多样性而日益受到人们的重视[1～3].实验证明,它们的生物活性与锡原子的配位形式有关.因此通过对其结构的研究将有助于预测它们的生物活性,为开发应用有机锡化合物提供理论依据.有机锡化合物中心锡原子的配位形式不仅与烃基的结构有关,也与配体的类型有关,尤其大阻位苄基和含有孤电子对的杂环酸的引入,更导致了许多新型结构有机锡化合物的产生[4～8].我们通过苄基锡与杂环羧酸反应,合成了系列的苄基锡杂环羧酸酯配合物[9,10].
语种：
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玫瑰海棠组培快繁技术的研究
作者：
曾荣英;唐文清;张复兴;龚道新
期刊：
广西农业生物科学 ,2006年13(03):265-268 ISSN：1009-606X
作者机构：
[曾荣英; 唐文清; 张复兴] 衡阳师范学院化学与材料科学系;[龚道新] 湖南农业大学资源环境学院
关键词：
玫瑰海棠;组织培养;快速繁殖
摘要：
采用盆栽玫瑰海棠的叶片作外植体进行组织培养试验。结果表明:用0.1%HgC l2对叶片表面灭菌10 m in的死亡率和感染率较低,接种于3/4 M S+6-BA 2.5 m g/L+NAA 1.0 m g/L+琼脂7.8 g/L+蔗糖25g/L的培养基上诱导出新生芽,在3/4 M S+6-BA 1.0 m g/L+NAA 0.2 m g/L+琼脂7.8 g/L+蔗糖25 g/L的培养基上,增殖系数可达6~8;在1/2M S+KT 2.0 m g/L+NAA 0.3 m g/L+琼脂7.8 g/L+蔗糖25 g/L的培养基上培养25 d左右,可形成6~9条粗壮的根和2.0~3.0 cm高的完整植株,试管小苗带培养基移栽到泥炭+泥沙+锯屑(1∶1∶1)的基质上,成活率达95%。
语种：
中文
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对氯苯甲酸的结构及化学反应性
作者：
张复兴;邝代治;王剑秋
期刊：
衡阳师范学院学报 ,2006年27(03):169-172 ISSN：1673-0313
作者机构：
衡阳师范学院,化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;[邝代治; 王剑秋; 张复兴] 衡阳师范学院
关键词：
对氯苯甲基酸;结构;化学反应性
摘要：
经X射线衍射方法测定了对氯苯甲酸的晶体结构.并对其结构进行量子化学从头计算,探讨化合物的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律以及一些前沿分子轨道的组成特征.阐明了对氯苯甲酸分子中两个官能团的相互作用及化学反应性.对构建结构引导性质的教学思想有积极指导作用.
语种：
中文
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氨基取代脂肪族一元酸的电子结构与化学反应性的讨论
作者：
邝代治;冯泳兰;王剑秋;张复兴;陈志敏
期刊：
湘南学院学报 ,2006年27(5):41-44 ISSN：1672-8173
作者机构：
衡阳师范学院,化学系,湖南,衡阳,421008;[冯泳兰; 陈志敏; 邝代治; 王剑秋; 张复兴] 衡阳师范学院
关键词：
脂肪族氨基取代一元酸;结构与化学反应性
摘要：
引导和构建结构决定性质的教学思想,理解结构与化学反应性能的关系.通过氨基取代直链型脂肪族羧酸化合物的空间构象和电子结构分析,在α-氨基癸酸中,(1) α-C-C键自由旋转能垒8.425 1kcal/mol,α-C-N键自由旋转能垒14.042 3kcal/mol,高能构象时分子极性较大,为化学反应活性构象;(2)碳原子电荷密度受到氨基的影响,随着氨基取代位置n增加,α-C、β-C、γ-C等碳原子负电荷密度减少;(3)氨基酸的体系能E随氨基与羧基有位置n的关系具有E=-594.804-0.005ln(n) (2≤n≤10),给予阐述.
语种：
中文
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苯基取代脂肪族一元酸的电子结构与化学反应性的讨论
作者：
邝代治;冯泳兰;王剑秋;许金生;张复兴
期刊：
电力科学与技术学报 ,2006年21(3):81-84 ISSN：1673-9140
作者机构：
衡阳师范学院,化学系,湖南,衡阳,421008;[冯泳兰; 邝代治; 王剑秋; 许金生; 张复兴] 衡阳师范学院
关键词：
脂肪族苯基取代一元酸;电子结构;化学反应性
摘要：
通过苯基取代直链型脂肪族羧酸化合物的空间构象和电子结构分析，α-苯基癸酸的羧基C-C单键能垒达791．9584kcal／mol，α-C—Ph单键旋转能垒达205．5113kcal／mol，α-苯基癸酸的α—C—C和α—C—Ph单键空间效应较大；苯基对羧酸化合物有吸电子作用；苯基对羧酸的离解能力变化随苯基与羧基的距离增加而减小，这种变化规律的位置在癸酸的奇数位比偶数位使羧基H的电荷密度减少明显，可形成2条趋一点的曲线；α-苯基癸酸的反应性比β-苯基癸酸的反应性好，β-苯基癸酸比γ-苯基癸酸反应性大，苯基癸酸比对应癸酸的化学反应活性大．
语种：
中文
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链型脂肪族饱和二元酸的结构与反应性的讨论
作者：
邝代治;冯泳兰;许金生;王剑秋;张复兴
期刊：
电力科学与技术学报 ,2006年21(4):107-112 ISSN：1673-9140
作者机构：
衡阳师范学院,化学系,湖南,衡阳,421008;[冯泳兰; 邝代治; 王剑秋; 许金生; 张复兴] 衡阳师范学院
关键词：
脂肪族饱和二元酸;结构与化学反应性
摘要：
通过对脂肪族二元酸的空间构象和电子结构分析,结果表明:(1)乙二酸的两C=O键处于反式为能量最优势构象,单键自由运动的最大与最小能差12.313 kcal/mol;丙二酸的羧基O-C=O键平面与C-C-C键平面的二面角分别呈59.6°和69.5°为能量最优势构象,单键自由运动的最大与最小能差14.282 kcal/mol;丁二酸的羧基O-C=O键平面与C-C-C键平面的二面角在0°为能量最优势构象,单键自由运动的最大与最小能差2.3 745 kcal/mol;(2)羧基的拉电子作用增加了O-H键极性,羧基氢有发生一级离解趋势,二元酸中一旦一个H+离解,形成氧负离子,该羧酸根对另一羧基的吸电子能力下降,二级离解小于一级离解;(3)羧基的拉电子作用使丙二酸的α-C负电荷和α-H的正电荷密度相对于丁二酸、戊二酸较大,随着碳链增长α-H的活性减小;(4)脂肪族二元酸(H2A)及其酸根(HA-,A2-)的能量随碳链n具有良好的线性关系,E(H2A)=-39.037 63814n-376.375 932 46,E(HA-)=0.000 457 52n2-39.021 080 65n-375.584 376 84,E(A2-)=-39.027 086 8n-374.880 594 49;(5)脂肪族二元酸的HOMO能随碳链n具有较好的线性关系,EH(H2A)=0.007 534n-0.474 696,EH(HA-)=0.001 752 3n-0.160 646 36,EH(A2-)=-0.0116 898 8n-0.010 166 55;阐明了脂肪族二元酸中2个羧基官能团的相互作用对二元酸性能的影响.
语种：
中文
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三（邻甲基苄基）氯化锡和二（对甲基苄基）二氯化锡的合成和晶体结构
作者：
Zhang Fu-Xing;Kuang Dai-Zhi* ;Wang Jian-QiuF;Eng Yong-Lan;Chen Zhi-Ming;...
期刊：
无机化学学报 ,2006年22(7):1246-1250 ISSN：1001-4861
通讯作者：
Kuang Dai-Zhi
作者机构：
[Eng Yong-Lan; Chen Zhi-Ming; Zhang Fu-Xing; Wang Jian-QiuF; Kuang Dai-Zhi; Zeng Rong-Ying; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
通讯机构：
[Kuang Dai-Zhi] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
关键词：
三（邻甲基苄基）氯化锡;二（对甲基苄基）二氯化锡;合成;晶体结构
摘要：
将邻甲基氯苄和对甲基氯苄在适当的溶剂中与锡粉反应，合成了三（邻甲基苄基）氯化锡1和二（对甲基苄5）二氯化锡2，用X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物（1）的晶体属三方晶系，空间群为R3，晶体学参数：0=1．32936（8）nm，6=1．32936（81nm，c=2．1470（3）nm，a=B=90°，y=120°，V=3．2858（5）nm^3,Z=6，Dc=1．424g·cm^-3,μ,（MoKα）=12．93cm^-1，F（000）=1428，R1=0．0371，ωR=0.1102。化合物2的晶体属单斜晶系，空间群为C2／c，晶体学参数：α=2．8504（3）nm，b=0．49123（5）nm，c=1．21532（12）nm，β=112．517（2）°，V=1．5719（3）nm^3,Z=4，Dc=1.690g·cm^-3,μ．（MoKα）=19．49cm^-1，F（000）=792，R1=0．0380，ωR2=0．1094：中心锡原子为畸变四面体配位构型。
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二（2-喹啉甲酸）二（邻氟苄基）锡配合物的合成、结构和量子化学研究
作者：
Chen, ZM;Zhang, FX;Wang, JQ;Kuang, DZ* ;Feng, YL;...
期刊：
无机化学学报 ,2006年22(3):498-502 ISSN：1001-4861
通讯作者：
Kuang, DZ
作者机构：
[Feng, YL; Chen, ZM; Zhang, FX; Wang, JQ; Zeng, RY; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
通讯机构：
[Kuang, DZ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
关键词：
二(2-喹啉甲酸)二(邻氟苄基)锡;合成;晶体结构;从头计算
摘要：
由于某些有机锡羧酸酯化合物具有良好的生物活性以及结构的多样性引起了人们极大的兴趣。该类化合物中心锡原子的配位形式不仅与烃基的结构有关，也与配体的类型有关，尤其是含有孤电子对的杂环酸的引入。更导致了许多新型结构有机锡化合物的产生。我们通过μ-氧-双[三（邻氯苄基）锡]与3-吲哚乙酸和2-喹啉甲酸反应，合成了三（邻氯苄基）锡3-吲哚乙酸酯配合物、二（邻氯苄基）锡]二（2-喹啉甲酸）酯配合物。为了探索杂环羧酸配体与锡原子的配位方式及烃基锡杂环羧酸酯配合物的分子结构与性能的关系，本文报道了二（2-喹啉甲酸）二（邻氟苄基1锡配合物的合成及其晶体结构。对其结构进行量子化学从头计算，探讨化合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征。[第一段]
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H…Cl(O)，π…π作用的三维配合物[Cu(phen)_2Cl(ClO_4)]n的结构和量子化学研究
作者：
邝代治;冯泳兰;王剑秋;张复兴;许志锋
期刊：
计算机与应用化学 ,2006年23(12):1188-1192 ISSN：1001-4160
作者机构：
[邝代治; 冯泳兰; 王剑秋; 张复兴; 许志锋] 衡阳师范学院化学与材料科学系;衡阳师范学院化学与材料科学系 湖南;421008
关键词：
铜配合物;晶体结构;氢键;量子化学
摘要：
通过Cu(ClO_4)2和phen(phen=1，10-邻啡罗啉)合成配合物[Cu(phen)_2Cl(ClO_4)]．，并表征其结构，晶体结构为单斜晶系，空间群为P21／c，晶体学参数：a=1．2666(2)nm，b=1．1219(2)nm，c=1．7225(2)nm，β=111．462(8)°，V=2．2779(6)nm~3，wR=0．071。在晶体中两个邻啡罗啉氮与中心铜离子配位形成2个五元环，4个氮和氯原子与中心铜形成变形四面锥，配合物之间邻近邻啡罗啉的芳环通过π…π作用形成一维结构，通过Cl…H和O…H"氢键"作用形成三维结构，邻近邻啡罗啉的芳环相互平衡组成π…π作用形成一维结构。量子化学(HF／LanL2DZ)计算表明，在配合物中HOMO电子(由铜原子的d轨道、氯和氮的p轨道)向LUMO和LUMO-1(碳原子的p轨道)转移。
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卤代脂肪族一元酸的电子结构与化学反应性的讨论
作者：
邝代治;冯泳兰;王剑秋;张复兴;陈志敏
期刊：
湖南科技学院学报 ,2006年27(11):211-213 ISSN：1673-2219
作者机构：
衡阳师范学院,化学系,湖南,衡阳,421008
关键词：
卤代脂肪族一元酸;电子结构与化学反应性
摘要：
为了引导和构建结构决定性质教学思想,通过对直链型卤代脂肪族取代羧酸XRCOOH（X=F、Cl、Br、I）化合物的空间构象和电子结构分析,阐明卤代脂肪族羧酸化合物的电荷分布与化学反应性关系。
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硝基取代脂肪族一元酸的电子结构与化学反应性的讨论
作者：
邝代治;许金生;冯泳兰;王剑秋;张复兴;...
期刊：
长春师范学院学报：自然科学版 ,2006年25(2):28-30 ISSN：1008-178X
作者机构：
衡阳师范学院化学系,湖南衡阳,421008;[冯泳兰; 陈志敏; 邝代治; 王剑秋; 许金生; 张复兴] 衡阳师范学院
关键词：
脂肪族硝基取代一元酸;结构与化学反应性
摘要：
为了引导和构建结构决定性质教学思想,通过硝基取代直链型脂肪族羧酸化合物的空间构象和电子结构分析,α-硝基癸酸羧基C-C单键旋转最高能垒达90.4286kcal/mol,羧基的OH与硝基之间空间效应较大.阐明硝基取代羧酸化合物的电荷分布与化学反应性能的关系.
语种：
中文
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三（邻溴苄基）锡3-吲哚丙烯酸酯的合成、结构和量子化学研究
作者：
罗一鸣;蒋江平;张复兴;邝代治;冯泳兰;...
期刊：
化学试剂 ,2006年28(10):583-586 ISSN：0258-3283
作者机构：
[蒋江平; 罗一鸣] 中南大学;[冯泳兰; 邝代治; 王剑秋; 张复兴] 衡阳师范学院
关键词：
三(邻溴苄基)锡3-吲哚丙烯酸酯;合成;晶体结构
摘要：
用μ-氧-双[三（邻溴苄基）锡]与3-吲哚丙烯酸反应,合成了三（邻溴苄基）锡3-吲哚丙烯酸酯.通过元素分析、IR和经X-射线单晶衍射分析表明,该化合物属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数：a=1.678 79（17）nm,b=1.184 39（12）nm,c=3.252 7（3）nm,β=91.076（2）°,V=6.466 4（11）nm^3,Z=8,Dc=1.674g/cm^3,μ（MoK α）=4.525 cm^-1,F（000）=3 168,R1=0.065 3,wR2=0.218 6;在化合物中Sn-C键长分别为0.214 0（8）,0.215 5（8）和0.218 5（8）nm,Sn-O键为0.205 0（5）nn,中心锡与亚甲基碳和氧原子构成畸型四面体.对其结构进行量子化学从头计算,探讨了化合物的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律以及一些前沿分子轨道的组成特征.
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