一种提高肉牛育肥性能的饲料添加剂、制备及其使用方法
发明/设计人：
杨海;杨灿;唐青海;刘会敬;唐姣玉;...
申请/专利权人：
衡阳师范学院
申请/专利号：
CN202011443152.0
申请时间：
2020-12-08
公开号：
CN112602835A
公开时间：
2021-04-06
主申请人地址：
421000 湖南省衡阳市雁峰区黄白路165号
摘要：
本发明公开了一种提高肉牛育肥性能的饲料添加剂，包括使用在肉牛不同育肥阶段的以下配方：健胃补脾方；促消化吸收方；调节脂水代谢方；强身健体方；制备方法包括将各原料按照配比采集，经洗净、晒干、粉碎后，过筛，得中药粉；以水作为溶剂，采用微波辅助法提取，药液经浓缩、干燥后即得精制中药粉；获得的中药粉加入辅料搅拌均匀后，揉制成小颗粒，低温保存备用；使用方法为：将饲料添加剂颗粒随精料一起饲喂，先精料后粗料；根据不同的育肥时期采用不同的配方，在屠宰前第10天停止使用；本发明饲料添加剂具有天然、绿色、无污染、成本低、制备简单、效果好、见效快的特点，加快长速、改善肉质、服用方便、价格便宜、制备简单、安全高效等优点。
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1株猪腺病毒3型的分离培养及其fiber蛋白多克隆抗体的制备
作者：
陈果亮;唐青海;杨海;杨灿;王芳宇
期刊：
中国畜牧兽医 ,2021年48(02):619-630 ISSN：1671-7236
作者机构：
[杨海; 唐青海; 陈果亮; 杨灿; 王芳宇] 衡阳师范学院生命科学与环境学院&海大集团湖南益豚生态农业有限责任公司联合研究中心南岳山区生物资源保护与利用湖南省重点实验室
关键词：
猪腺病毒3型;分离培养;fiber基因;原核表达;抗体
摘要：
本研究旨在对临床1份腹泻病料进行病原的分离培养并探究该病原编码的主要抗原蛋白的生物学特点。采用巢式PCR检测病料猪腺病毒3型（Porcine adenovirus type 3,PADV3）核酸并进行病毒分离培养,采用免疫过氧化物酶单层细胞染色法（IPMA）进行病毒血清学鉴定,PCR扩增fiber基因,将其ORF区克隆至pET-28a（+）载体并转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞,IPTG诱导重组fiber蛋白表达,采用SDS-PAGE和Western blotting鉴定重组蛋白,将纯化的重组蛋白免疫家兔,制备多克隆抗体并测定抗体免疫活性。结果表明,病料为PADV3核酸阳性,感染ST细胞产生典型的"葡萄串"细胞病变效应（CPE）,P5～P11代次中的PADV3核酸稳定,分离的毒株P5代为PADV3型血清学阳性,fiber基因开放阅读框（ORF）为1 296 bp （GenBank登录号:MT774498）,与PADV3毒株的核苷酸相似性最高（86.1%）,与其他毒株相似性均低于40%;原核表达的重组fiber蛋白分子质量为45.2 ku,fiber蛋白多克隆抗体与PADV3感染的细胞呈特异性的细胞核染色。本试验成功分离得到1株PADV3毒株,命名为PADV3-HY1812,所制备的fiber蛋白多克隆抗体具有良好的免疫活性。
语种：
中文
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一种湘黄鸡专用饲料添加剂及其制备与应用
发明/设计人：
杨海;唐青海;周江江;杨灿;唐姣玉;...
申请/专利权人：
衡阳师范学院
申请/专利号：
202110340934.X
申请时间：
2021.03.30
公开号：
113243461A
公开时间：
2021.08.13
主申请人地址：
湖南省衡阳市雁峰区黄白路165号
摘要：
本发明公开了一种湘黄鸡专用饲料添加剂及其制备与应用，该湘黄鸡专用饲料添加剂包括以下原料：小龙虾粉、中草药粉以及益生菌粉，主要制备工艺为：(1)小龙虾粉的制备；(2)中草药粉的制备；(3)益生菌粉的制备；(4)小龙虾粉、中草药粉、益生菌粉、熟黄豆粉、玉米粉配比混匀后发酵；本发明制备的饲料添加剂具有天然、绿色、无污染、无残留、成本低的特点，具有促生长、保健康、提品质的功效，符合高品质湘黄鸡饲养对饲料添加剂的特殊要求。
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一种重组猪表皮生长因子及其制备方法
发明/设计人：
唐青海;杨海;杨灿;刘会敬;王芳宇;...
申请/专利权人：
衡阳师范学院
申请/专利号：
CN201911213159.0
申请时间：
2019-12-02
公开号：
CN110845597A
公开时间：
2020-02-28
主申请人地址：
421000 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号衡阳师范学院
摘要：
本发明涉及一种重组猪表皮生长因子及其制备方法，通过人工突变获得了高活性的重组猪表皮生长因子，对细胞的增殖活性有显著影响，对猪细小病毒和猪圆环病毒2型的增殖具有更显著促进作用，可以用于高滴度疫苗的生产。本发明所制备的重组猪表皮生长因子rpEGF对能够增强细胞增殖活力，提高病毒在宿主细胞中的增殖滴度，对于疫苗生产中提高疫苗有效成分含量、提高疫苗品质具有重要意义。
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一种犬腺病毒Ⅰ型无血清培养方法
发明/设计人：
唐青海;杨海;易程;王芳宇;杨灿;...
申请/专利权人：
衡阳师范学院
申请/专利号：
CN201911080836.6
申请时间：
2019-11-07
公开号：
CN110862972A
公开时间：
2020-03-06
主申请人地址：
421000 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号衡阳师范学院
摘要：
本发明涉及一种犬腺病毒Ⅰ型无血清培养方法，其采用的培养基由基础培养基、细胞生长促进因子和促病毒增殖因子组成，所述基础培养基为MEM培养基；所述细胞生长促进因子由表皮生长因子EGF、转移生长因子TGF‑β、L‑赖氨酸和葡萄糖组成；所述促病毒增殖因子由EDTA‑Na2、牛磺酸和皮质醇组成，该无血清培养基所培养的CAV滴度高，可以提高产量、提高生产效率、降低成本。
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一株噬菌体及其应用
发明/设计人：
唐青海;阳坤;杨海;滕威;杨灿;...
申请/专利权人：
衡阳师范学院
申请/专利号：
CN201911213163.7
申请时间：
2019-12-02
公开号：
CN111057681A
公开时间：
2020-04-24
主申请人地址：
421000 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号衡阳师范学院
摘要：
本发明从养殖场环境中分离得到一株噬菌体Phage‑HY19，对引起动物腹泻的主要病原ETEC‑K88ac具有宿主范围广的特点，且所述的噬菌体制品是无毒的，可以安全地用于动物腹泻的预防和治疗中，采用噬菌体特异性裂解ETEC‑K88ac，能够避免抗生素使用中所导致的ETEC‑K88ac进化和耐药毒株的产生，还可以用于对养殖环境进行消杀以及用于食品保鲜。
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不同佐剂对猪传染性胃肠炎病毒S蛋白和猪流行性腹泻病毒S蛋白免疫原性的影响
作者：
韩涛涛;黎露;唐青海;吴广艳;孙国印;...
期刊：
中国农学通报 ,2020年36(30):143-150 ISSN：1000-6850
作者机构：
衡阳师范学院生命科学与环境学院,衡阳师范学院畜禽养殖生物工程技术研究所,湖南衡阳421008;南阳市天华制药有限公司,河南南阳473061;[唐青海; 黎露; 吴广艳; 王芳宇; 唐斯萍; 韩涛涛; 杨海] 衡阳师范学院;[常秋玲; 李晓楠; 孙国印] 南阳市天华制药有限公司
关键词：
猪传染性胃肠炎病毒S蛋白;猪流行性腹泻病毒S蛋白;佐剂;抗体;免疫原性
摘要：
本研究旨在探究不同佐剂对猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S蛋白和猪流行性腹泻病毒(PEDV)S蛋白免疫原性的影响.IPGT诱导重组表达菌株Rosetta(DE3)-pET28a-TGEV-S2/3和BL21 (DE3)-pET28a-PEDV-S 1/2/3,制备重组蛋白TGEV-S2、TGEV-S3、PEDV-S1、PEDV-S2和PEDV-S3,并进行SDS-PAGE和Western blot鉴定,将重组蛋白等量混匀分别与3种佐剂ISA 71VG、ISA 201VG和ISA 15AVG进行乳化制备免疫原免疫蛋鸡;Western blot检测蛋鸡血清抗体效价,免疫过氧化物酶单层细胞染色法(IPMA)检测抗体与病原的反应活性;监测鸡群平均日增重.结果 显示,重组蛋白TGEV-S2、TGEV-S3、PEDV-S1、PEDV-S2和PEDV-S3的分子量依次为25 ku、28 ku、26 ku、24 ku和21ku.Western blot分析显示,5种蛋白均具有良好的免疫原性;疫苗二次免疫后7天抗体效价达到高峰,ISA 201VG佐剂组、ISA 71VG佐剂和ISA 15AVG佐剂组组最高抗体效价依次为64000倍、32000倍和8000倍,对照组未检测到特异性抗体;ISA 71VG和ISA 201VG组对产蛋率下降相对较大,ISA15AVG佐剂疫苗免疫组对产蛋率影响相对较小,免疫后7天后试验组产蛋率恢复正常.ISA71VG佐剂组蛋鸡平均日增重显著降低,ISA 201VG和ISA 15AVG佐剂组蛋鸡平均日增重与对照组无显著差异;ISA 201VG佐剂组血清抗体与病毒反应活性良好,中和效价可达1:256.ISA 201VG佐剂配伍的疫苗免疫效果优于其他两种佐剂疫苗.
语种：
中文
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一种犬细小病毒卵黄抗体和噬菌体复合制剂及其应用
发明/设计人：
唐青海;杨海;杨灿;王芳宇;何丽芳;...
申请/专利权人：
衡阳师范学院
申请/专利号：
CN202010129320.2
申请时间：
2020-02-28
公开号：
CN111228482A
公开时间：
2020-06-05
主申请人地址：
421000 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号衡阳师范学院
摘要：
本发明提供的犬细小病毒卵黄抗体和噬菌体复合制剂，包括高抗体效价、对于犬细小病毒病具有良好的防治作用的卵黄抗体以及对于大肠杆菌ETEC具有良好裂解作用的噬菌体，一方面可以有效的治疗CPV感染，另一方面可以杀灭肠道内致病的大肠杆菌ETEC，避免了幼犬腹泻进展为出血性肠炎，能够有效的治疗由CPV和大肠杆菌ETEC导致的腹泻，其相比抗生素治疗，能够缩短腹泻的天数，同时提高动物的存活率。
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一种致病性大肠杆菌噬菌体口服制剂及其制备方法
发明/设计人：
唐青海;杨海;阳坤;滕威;杨灿;...
申请/专利权人：
衡阳师范学院
申请/专利号：
CN201911213157.1
申请时间：
2019-12-02
公开号：
CN111053790A
公开时间：
2020-04-24
主申请人地址：
421000 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号衡阳师范学院
摘要：
本发明从养殖场环境中分离得到一株对于致病性大肠杆菌ETEC‑K88ac具有强裂解作用的噬菌体Phage‑HY19，并将其加工成为口服制剂，该口服制剂对引起动物腹泻的主要病原ETEC‑K88ac具有宿主范围广的特点，且所述的噬菌体制品是无毒的，可以安全地用于动物腹泻的预防和治疗中，由于采用噬菌体特异性裂解ETEC‑K88ac，能够避免抗生素使用中所导致的ETEC‑K88ac进化和耐药毒株的产生。
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卵黄抗体五种提取工艺比较及初步应用
作者：
向冬梅;易思宇;唐青海;吴思雯;王姝姝;...
期刊：
湖北农业科学 ,2020年59(15):108-113 ISSN：0439-8114
作者机构：
[易思宇] 衡阳师范学院生命科学与环境学院/衡阳师范学院畜禽养殖生物工程技术研究所,湖南 衡阳 421008;青岛农业大学生命科学学院,山东 青岛 266109;[易思宇] 广西大学动物科学技术学院,南宁 530004;[唐青海; 黎露; 李彦; 吴思雯; 韩涛涛; 向冬梅; 王姝姝] 衡阳师范学院
关键词：
卵黄抗体;提取工艺;聚乙二醇沉淀法;STxB蛋白;佐剂
摘要：
为了得到较优的卵黄抗体提取工艺,试验改良了辛酸法、水稀释法、氯仿法、硫酸铵沉淀法与聚乙二醇沉淀法5种提取方法。IPGT诱导表达重组猪致病性大肠杆菌（Escherichia coli）毒素STxB蛋白（rSTxB）,与佐剂71VG乳化制备免疫原免疫蛋鸡,利用改良的聚乙二醇沉淀法提取高免卵黄抗体,采用SDS-PAGE电泳检测抗体纯度,通过Western blot检测卵黄抗体和血清抗体效价。结果表明,辛酸法、水稀释法、氯仿法、硫酸铵沉淀法、聚乙二醇沉淀法提取效率分别为96.00、81.99、155.50、65.34、46.00 mg/mL,其中聚乙二醇沉淀法的提取纯度最高。重组STxB蛋白分子量大小约25 kDa,血清中抗体效价最高达到64 000倍,卵黄抗体最高稀释倍数为16 000倍。综合评估,聚乙二醇的提取法相对较优,且提取的卵黄抗体具有良好的免疫活性。
语种：
中文
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猪Cyclin A和CDK2蛋白对猪细小病毒增殖的调控作用
作者：
唐青海;杨海;彭永刚;杨灿;何丽芳;...
期刊：
西北农林科技大学学报(自然科学版) ,2020年48(8):19-27 ISSN：1671-9387
作者机构：
衡阳师范学院生命科学与环境学院畜禽养殖生物工程技术研究所,湖南衡阳421008;中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江哈尔滨150001;[何丽芳; 唐青海; 杨灿; 王芳宇; 杨海] 衡阳师范学院;[彭永刚] 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
关键词：
猪Cyclin A;猪CDK2;细胞周期;猪细小病毒;病毒增殖
摘要：
【目的】探究猪细胞周期素Cyclin A（pCyclinA）及其依赖性激酶2（pCDK2）对猪细小病毒（PPV）增殖的调控作用,为开展PPV复制机制研究提供依据。【方法】采用RT-PCR扩增pCyclinA和pCDK2基因,克隆至真核表达载体pEGFP-C1中构建重组载体,转染猪睾丸细胞（ST）,经新霉素（G418）筛选获得pCyclinA或pCDK2过表达的ST细胞株。设计pCyclinA和pCDK2基因特异性干扰片段（shRNA）CycA894和CDK1163,构建干扰表达载体,转染ST细胞,经G418筛选得到pCyclinA和pCDK2低表达的ST细胞株,实时荧光定量PCR检测其干扰效率。流式细胞术分析pCyclinA和pCDK2过表达和低表达对ST细胞周期的影响。将猪细小病毒NY毒株（PPV-NY）接种过表达和低表达的ST细胞,用免疫过氧化物酶单层细胞染色法（IPMA）检测病毒滴度。【结果】pCyclinA和pCDK2基因的开放阅读框（ORF）分别为1 299和897 bp,构建了重组载体pEGFP-pCyclinA和pEGFP-pCDK2。荧光显微镜观察结果显示,融合蛋白EGFP-pCycA和EGFP-pCDK2分别在过表达细胞株ST-pEGFP-pCyclinA和ST-pEGFP-pCDK2中稳定表达。构建了干扰载体pGPU6-GFP/CycA894、pGPU6-GFP/CDK1163和pGPU6-GFP/-shNC（阴性对照）;低表达细胞株ST-pGPU6-GFP/CycA894和ST-pGPU6-GFP/CDK1163中的pCyclinA、pCDK2基因的mRNA表达量均极显著降低（P<0.01）。pCyclinA或CDK2过表达分别极显著或显著降低ST细胞S期的比例（P<0.01或P<0.05）。pCyclinA低表达能极显著降低ST细胞G0/G1期的比例（P<0.01）、极显著增加S期和G2/M期的细胞比例（P<0.01）;pCDK2低表达能显著增加ST细胞G0/G1期的比例（P<0.05）,但却显著降低S期的细胞比例（P<0.05）。PPV在过表达细胞株ST-pEGFP-pCyclinA和ST-pEGFP-pCDK2中的滴度均极显著低于对照细胞（P<0.01）。低表达细胞ST-pGPU6-GFP/CycA894中PPV滴度极显著增加（P<0.01）,而ST-pGPU6-GFP/CDK1163中的PPV滴度无显著变化（P>0.05）。【结论】pCyclinA或pCDK2过表达均能抑制PPV增殖;pCyclinA低表达可促进PPV增殖,pCDK2低表达对PPV增殖无显著影响;pCyclinA低表达极显著降低G0/G1期细胞比例、但极显著增加S期和G2/M期细胞比例。
语种：
中文
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一种犬细小病毒卵黄抗体及其制备方法
发明/设计人：
唐青海;杨海;杨灿;王芳宇;何丽芳;...
申请/专利权人：
衡阳师范学院
申请/专利号：
CN202010129321.7
申请时间：
2020-02-28
公开号：
CN112079916A
公开时间：
2020-12-15
主申请人地址：
421000 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号衡阳师范学院
摘要：
本发明基于一株致病性较强、具有良好免疫性能的强度毒株CPV‑HuN1703株制备得到卵黄抗体，该卵黄抗体中和效价高，对于犬细小病毒病具有良好的防治作用，优于其他分离毒株所制备得到的卵黄抗体。该卵黄抗体具有安全、特异性高、治疗效果好、生产成本低等优点，可有效防治犬细小病毒引起的疾病，具有良好的应用前景。
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一种犬腺病毒Ⅰ型灭活疫苗及其制备方法
发明/设计人：
唐青海;杨海;易程;王芳宇;杨灿;...
申请/专利权人：
衡阳师范学院
申请/专利号：
CN201911080832.8
申请时间：
2019-11-07
公开号：
CN110841064A
公开时间：
2020-02-28
主申请人地址：
421000 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号衡阳师范学院
摘要：
本发明涉及一种犬腺病毒Ⅰ型灭活疫苗及其制备方法，采用无血清培养工艺制备得到犬腺病毒Ⅰ型灭活疫苗，其与含血清培养的犬腺病毒Ⅰ型的免疫原性相当，而采用本发明的无血清工艺培养的犬腺病毒Ⅰ型病毒所制备得到的疫苗相比有血清工艺制备得到的疫苗，其在免疫早期能够获得更好的中和抗体滴度。
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猪血浆球蛋白的高效制备研究
作者：
杨海;张淇美;龚慧芳;唐青海;阳希;...
期刊：
衡阳师范学院学报 ,2020年41(06):130-134 ISSN：1673-0313
作者机构：
衡阳师范学院 南岳山区生物资源保护与利用湖南省重点实验室,湖南 衡阳 421008;南岳生物制药有限公司 湖南省血液制品工程技术研究中心,湖南 衡阳 421007;[阳希; 岳跃飞] 南岳生物制药有限公司;[唐青海; 龚慧芳; 张淇美; 杨海] 衡阳师范学院
关键词：
猪血浆;球蛋白;高效制备;乙醇反应
摘要：
为探索猪血浆球蛋白的高效制备工艺,试验以新鲜猪血为原料,差速离心法获得猪血浆,探明血浆稀释倍数、pH、乙醇浓度和温度四个影响球蛋白制备的关键参数,通过三次乙醇反应和纯化操作,从猪浆血中提取免疫球蛋白。结果表明:猪血浆球蛋白适宜的制备条件为:第一次乙醇反应:pH 7.0;第二次乙醇反应:蛋白浓度稀释12倍、 pH 5.5、乙醇浓度15%;第三次乙醇反应:pH 7.0、乙醇浓度18%;制备过程温度为-4℃至-5℃,在此条件下的猪血浆球蛋白回收率和纯度可以分别达到30%和99%。此制备工艺为规模化制备猪血浆球蛋白提供了重要参考。
语种：
中文
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一种犬细小病毒灭活疫苗及其制备方法
发明/设计人：
唐青海;杨海;王芳宇;杨灿;何丽芳;...
申请/专利权人：
衡阳师范学院
申请/专利号：
CN201911080831.3
申请时间：
2019-11-07
公开号：
CN110859956A
公开时间：
2020-03-06
主申请人地址：
421000 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号衡阳师范学院
摘要：
本发明基于湖南衡阳地区流行的CPV毒株，筛选得到一株致病性较强的强度毒株，并将其灭活后制备得到的灭活疫苗对动物而言具有很高的保护水平，且其能够有效刺激接种动物产生有效水平的IgG抗体，试验表明CPV‑HuN1703株灭活疫苗能够应对不同CPV毒株的感染，而其他疫苗毒株对于动物的保护率都不及本发明的疫苗株；本发明的CPV‑HuN1703疫苗毒株具有良好的免疫原性，能够很好的刺激机体产生有效的抗体，且抗体产生水平高，对动物的保护性能最高。
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一种犬细小病毒CPV-HuN1703株及其应用
发明/设计人：
唐青海;杨海;王芳宇;杨灿;何丽芳;...
申请/专利权人：
衡阳师范学院
申请/专利号：
CN201911081141.X
申请时间：
2019-11-07
公开号：
CN110846284A
公开时间：
2020-02-28
主申请人地址：
421000 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号衡阳师范学院
摘要：
本发明涉及一种犬细小病毒CPV‑HuN1703株及其应用，其血凝效价与现有分离毒株相当，但增殖能力优于CPV标准株和发明人早先分离的CPV毒株，是良好的灭活疫苗毒株；将其灭活后制备得到的灭活疫苗能够有效刺激接种动物产生有效水平的IgG抗体，应对不同CPV毒株的感染，且抗体产生水平高，对动物的保护性能高。
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一株猪流行性腹泻病毒的分离培养及其ORF3、sM和N基因的序列分析
作者：
陈果亮;阳坤;唐青海;滕威;张可;...
期刊：
湖南畜牧兽医 ,2020年(05):47-52 ISSN：1006-4907
作者机构：
衡阳师范学院生命科学与环境学院&海大集团湖南益豚生态农业有限责任公司联合研究中心,南岳山区生物资源保护与利湖南省重点实验室,湖南衡阳421008;海大集团湖南益豚生态农业有限责任公司,湖南岳阳414400;[唐青海; 滕威; 王芳宇; 阳坤; 杨海; 陈果亮; 张可] 衡阳师范学院
关键词：
猪流行性腹泻病毒;N基因;sM基因;ORF3基因
摘要：
研究旨在克隆猪流行性腹泻病毒（PEDV）HuN-HY1902毒株N、sM、ORF3基因并进行序列分析,为PEDV的临床防控提供依据。采用Vero细胞进行病毒分离培养,免疫过氧化酶单层细胞染色法进行病毒鉴定;RT-PCR扩增PEDV HuN1902毒株N、S、sM、ORF3基因,经纯化后进行序列测定,利用DNAStar、Mega等生物信息学软件进行序列分析。R T-PCR扩增得到PEDV ORF3、N、sM片段大小依次为744 bp、1400 bp、和1100 bp。该毒株ORF3基因核苷酸序列与PEDV/USA/Missouri130/2015毒株相似性最高,为99.7%;sM基因核苷酸序列与CH/SCMY/2018和BJ-2011-1相似性最高毒株,为96.3%;N基因核苷酸序列与CH/SCMY/2018毒株相似性最高,为98.6%;ORF3、N和sM基因核苷酸序列与疫苗毒株CV777依次为96%、95.1%和93.9%。进化分析显示,该毒株的ORF3、sM和N基因的核苷酸序列与2018年流行毒株CH/SCMY/2018处于同一分支,而与经典毒株CV777、SM98的亲缘关系较远。所分离培养的毒株命名为PEDV HuN-HY1902毒株,为新流行的变异毒株。
语种：
中文
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一种激肽释放酶KLK7抑制物、制备方法和用途
发明/设计人：
何丽芳;王芳宇;杨海;唐青海;贺楚华;...
申请/专利权人：
衡阳师范学院
申请/专利号：
CN201910604691.9
申请时间：
2019-07-05
公开号：
CN110256417A
公开时间：
2019-09-20
主申请人地址：
421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
摘要：
本发明属于医药技术领域，具体是涉及到一种激肽释放酶KLK7抑制物、制备方法和用途，结构式如下：本发明化合物中包含有蒽醌、哌嗪、苯基等结构，相对于现有的有机小分子化合物类抑制剂来说，具有一定的区别和特色，本发明化合物对KLK7的IC50值达到了28.955μM，具有很好的前景，为进一步开发治疗特应性皮炎药物奠定基础。
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“微生物学”“线上和线下”混合教学模式的构建与应用
作者：
李玉中;黄慧珍;陈晓华;刘最;唐青海
期刊：
科教导刊 ,2019年(30):108-110 ISSN：1674-6813
作者机构：
衡阳师范学院生命科学与环境学院 湖南·衡阳 421008;[唐青海; 陈晓华; 黄慧珍; 李玉中; 刘最] 衡阳师范学院
关键词：
微生物学;线上和线下;混合教学模式
摘要：
"微生物学"是生物相关专业的一门重要专业课程,对学生生物学知识框架的完善和创新思维的培养都是非常重要。因本学科方向发展迅速,知识更新快,仅以有限的课堂面授方式讲授,致使学生掌握知识不够牢固和全面。但随着网络技术的发展,网络课程给学生提供了一个很好的学习平台。因此,本文作者将线下课堂讲授和线上网络自学相结合,延长了学生对本课程的学习时间,让学生了解更多本课程相关的研究热点和学科发展动态,增加了学生的学习兴趣,提高了学生的学习效率,取得了较好的效果。可为讲授本课程的地方高校教师提供参考。
语种：
中文
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桑叶的营养价值及其在畜禽生产中的应用研究进展
作者：
杨灿;唐小武;欧慧敏;杨海;唐青海;...
期刊：
中国畜牧兽医 ,2019年46(5):1388-1396 ISSN：1671-7236
作者机构：
[唐青海; 杨灿; 欧慧敏; 曹丽敏; 杨海; 唐姣玉] 衡阳师范学院;[唐小武] 湖南大北农农业科技有限公司;衡阳师范学院畜禽养殖生物工程技术研究所
关键词：
桑叶;猪;肉鸡;蛋鸡
摘要：
桑叶含粗蛋白质、维生素(维生素A、维生素C)、微量元素(铁、锰、铜、锌)等营养组分及黄酮类等多种活性成分,是理想的动物蛋白质资源。研究发现,在猪生产中,添加15%桑叶可能会影响育肥猪的生长,但添加适量的桑叶(6%左右)可延缓宰后肌肉pH降低,增强肌肉的抗氧化能力,同时,桑叶可提高肌肉脂肪沉积,对肌肉氨基酸和脂肪酸组成(增加不饱和脂肪酸的含量)均有影响,并改善肉的风味。在家禽生产中,添加桑叶能降低鸡肉的pH,且可通过改变肌肉脂肪酸组成改善肉品质。此外,桑叶的活性成分已被证实能提高细胞或小鼠的抗氧化能力,具有降血脂、血糖及动脉粥样硬化等作用。本文简述了桑叶的营养价值及其在猪、肉鸡、蛋鸡生产中的应用,旨在为其作为蛋白质资源进一步应用于畜禽生产提供一定参考。
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