一种三环己基锡4-氯苯甲酸酯配合物的制备方法与应用
发明/设计人:
张复兴;朱小明;谭宇星;冯泳兰;邝代治;...
申请/专利权人:
衡阳师范学院
申请/专利号:
CN201911369651.7
申请时间:
2019-12-26
公开号:
CN111153929A
公开时间:
2020-05-15
主申请人地址:
421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
摘要:
本发明公开的一种三环己基锡4‑氯苯甲酸酯配合物的制备方法与应用的制备方法与应用,为如下结构式(I)的配合物。本发明还公开了三环己基锡4‑氯苯甲酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
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一种三环己基锡5-氯-2-羟基吡啶-3-甲酸酯配合物及其制备方法与应用
发明/设计人:
张复兴;朱小明;蒋伍玖;谭宇星;庾江喜;...
申请/专利权人:
衡阳师范学院
申请/专利号:
CN201911369336.4
申请时间:
2019-12-26
公开号:
CN111057095A
公开时间:
2020-04-24
主申请人地址:
421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
摘要:
本发明公开的一种三环己基锡5‑氯‑2‑羟基吡啶‑3‑甲酸酯配合物及其制备方法与应用,为如下结构式(I)的配合物:。本发明还公开了三环己基锡5‑氯‑2‑羟基吡啶‑3‑甲酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
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一种三环己基锡2-氯噻吩-5-甲酸酯配合物及其制备方法与应用
发明/设计人:
张复兴;冯泳兰;朱小明;蒋伍玖;邝代治;...
申请/专利权人:
衡阳师范学院
申请/专利号:
CN201911369340.0
申请时间:
2019-12-26
公开号:
CN111138483A
公开时间:
2020-05-12
主申请人地址:
421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
摘要:
本发明公开的一种三环己基锡2‑氯噻吩‑5‑甲酸酯配合物及其制备方法与应用,为如下结构式(I)的配合物:。本发明还公开了三环己基锡2‑氯噻吩‑5‑甲酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
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一种三环己基锡肉桂酸酯配合物的制备方法与应用
发明/设计人:
张复兴;邝代治;朱小明;蒋伍玖;庾江喜;...
申请/专利权人:
衡阳师范学院
申请/专利号:
CN201911369536.X
申请时间:
2019-12-26
公开号:
CN111138485A
公开时间:
2020-05-12
主申请人地址:
421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
摘要:
本发明公开的一种三环己基锡肉桂酸酯配合物的制备方法与应用,为如下结构式(I)的配合物。本发明还公开了三环己基锡肉桂酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
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一种双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]3-硝基间苯二甲酸酯的制备方法与应用
发明/设计人:
冯泳兰;朱小明;庾江喜;蒋伍玖;谭宇星;...
申请/专利权人:
衡阳师范学院
申请/专利号:
CN201911371494.3
申请时间:
2019-12-26
公开号:
CN111057097A
公开时间:
2020-04-24
主申请人地址:
421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
摘要:
本发明公开的一种双[三(2‑甲基‑2‑苯基)丙基锡]3‑硝基间苯二甲酸酯的制备方法与应用,为如下结构式(I)的配合物。本发明还公开了双[三(2‑甲基‑2‑苯基)丙基锡]3‑硝基间苯二甲酸酯的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
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Syntheses, Crystal Structures and Biological Activity of the Diorganotin 2-(2-(4-Methoxybenzoyl)hydrazono)-3- phenylpropanoic Carboxylate Complexes
作者:
Wang Man;Yu Fei;Jiang Wu-Jiu* ;Tan Yu-Xing* ;Zhang Fu-Xing;...
期刊:
Chinese Journal of Structural Chemistry ,2020年39(11):1965-1972 ISSN:0254-5861
通讯作者:
Jiang Wu-Jiu;Tan Yu-Xing
作者机构:
[Jiang, WJ; Tan Yu-Xing; Jiang Wu-Jiu; Yu Fei; Kuang Dai-Zhi; Zhang Fu-Xing; Wang Man] Hengyang Normal Univ, Univ Hunan Prov, Key Lab Funct Met Organ Cpds Hunan Prov, Coll Chem & Mat Sci,Key Lab Funct Organometall Ma, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
通讯机构:
[Jiang, WJ; Tan, YX] H;Hengyang Normal Univ, Univ Hunan Prov, Key Lab Funct Met Organ Cpds Hunan Prov, Coll Chem & Mat Sci,Key Lab Funct Organometall Ma, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
关键词:
diorganotin;carboxylate;synthesis;crystal structure;biological activity
摘要:
Diorganotin 2-(2-(4-methoxybenzoyl)hydrazono)-3-phenylpropanoic carboxylate complexes I {[p-CH3O-C6H4O(O)C=N-N=C(PhCH2)COO](n-Bu)(2)Sn(CH3OH)}(2) and II [p-CH3O-C6H4O(O)C=N-N=C(PhCH2)COO](PhCH2)(2)Sn(CH3OH)}(2) have been synthesized. The complexes have been characterized by IR, H-1, C-13 and Sn-119 NMR spectra, FIRMS, elemental analysis, thermal stability analysis and the crystal structures have been determined by X-ray diffraction. The crystal of complex I belongs to triclinic system, space group P (1) over bar with a = 10.437(2), b = 11.576(3), c = 13.085(3) angstrom, alpha = 66.272(2)degrees, beta = 86.920(3)degrees, gamma = 73.367(3)degrees, Z = 2, V = 1383.3(5) angstrom(3), D-c = 1.381 Mg.m(-3), mu(MoK alpha) = 0.959 mm(-1), F(000) = 592, R = 0.0233 and wR = 0.0644. The crystal of complex II is of triclinic system, space group P (1) over bar with a = 10.446(1), b = 11.720(1), c = 13.063(2) angstrom, alpha = 84.190(1)degrees, beta = 71.610(1)degrees, gamma = 72.624(1)degrees, Z = 1, V= 1448.3(3) angstrom(3), D-c = 1.475 Mg.m(-3), mu(MoK alpha) = 0.925 mm(-1), F(000) = 656, R = 0.0169 and wR = 0.0432. In vitro antitumor activities of both complexes were evaluated by MTT against three human cancer cell lines (NCI-H460, HepG2 and MCF7), and two complexes exhibited good antitumor activity. The interaction between complex I and calf thymus DNA were studied by UV-vis and fluorescence spectroscopy, the interaction of complex I with calf thymus DNA were intercalation.
语种:
英文
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三(2,4-二氯苄基)氯化锡二甲基甲酰胺配位聚合物的合成和结构
作者:
邝代治;张复兴;杨春林;朱小明;谭宇星
期刊:
衡阳师范学院学报 ,2020年41(03):62-69 ISSN:1673-0313
作者机构:
衡阳师范学院化学与材料科学学院,功能金属有机化合物湖南省重点实验室,功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室,湖南衡阳 421008;[杨春林; 邝代治; 谭宇星; 朱小明; 张复兴] 功能金属有机材料湖南省普通高等学校
关键词:
三(2,4-二氯苄基)氯化锡二甲基甲酰胺;结构;构象;Hirshfeld表面分析
摘要:
在微波甲醇溶剂热中,三(2,4-二氯苄基)氯化锡与二甲基甲酰胺反应,合成三(2,4-二氯苄基)氯化锡二甲基甲酰胺配位物,经红外光谱、核磁共振(1H,13C NMR)和X-射线衍射表征结构.配合物晶体为单斜晶系,空间群P2(1)/c, a=1.453 13(10) nm, b=1.443 84(10) nm, c=1.36425(9) nm, β=94.525 0(10)°,Z=4, V=2.853 4(3)nm3, Dc=1.646 mg·m-3,μ(MoKα)=1.570 mm-1, F(000)=1 400, S=1.003,△ρmax=4654 e.nm-3,△ρmin=-980 e.nm-3,R=0.060 2,wR=0.178 4.在配合物中,锡原子呈五配位畸变三角双锥构型.分子间的弱作用,形成二维超分子配位聚合物结构.以晶体分子结构为模型,进行了分子构象分析,探讨配合物分子构型的稳定性;用Hirshfeld Surface分析方法计算了分子间相互作用的贡献.
语种:
中文
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一种三(2-甲基-2苯基丙基)锡1-萘甲酸酯配合物的制备方法与应用
发明/设计人:
张复兴;邝代治;冯泳兰;庾江喜;蒋伍玖;...
申请/专利权人:
衡阳师范学院
申请/专利号:
CN201911371569.8
申请时间:
2019-12-26
公开号:
CN111057098A
公开时间:
2020-04-24
主申请人地址:
421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
摘要:
本发明公开的一种三(2‑甲基‑2苯基丙基)锡1‑萘甲酸酯配合物的制备方法与应用,为如下结构式(I)的配合物。本发明还公开了三(2‑甲基‑2苯基丙基)锡1‑萘甲酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
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一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-甲基苯并呋喃甲酸酯配合物及其制备方法与应用
发明/设计人:
朱小明;张复兴;蒋伍玖;冯泳兰;庾江喜;...
申请/专利权人:
衡阳师范学院
申请/专利号:
CN201911364660.7
申请时间:
2019-12-26
公开号:
CN111138475A
公开时间:
2020-05-12
主申请人地址:
421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
摘要:
本发明公开的一种三(2‑甲基‑2‑苯基丙基)锡3‑甲基苯并呋喃甲酸酯配合物及其制备方法与应用,为如下结构式(I)的配合物:。本发明还公开了三(2‑甲基‑2‑苯基丙基)锡3‑甲基苯并呋喃甲酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
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一种三环己基锡喹啉-4-甲酸酯配合物的制备方法与应用
发明/设计人:
朱小明;张复兴;蒋伍玖;冯泳兰;邝代治;...
申请/专利权人:
衡阳师范学院
申请/专利号:
CN201911366759.0
申请时间:
2019-12-26
公开号:
CN111138480A
公开时间:
2020-05-12
主申请人地址:
421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
摘要:
本发明公开的一种三环己基锡喹啉‑4‑甲酸酯配合物的制备方法与应用,为如下结构式(I)的配合物。本发明还公开了三环己基锡喹啉‑4‑甲酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
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一种三环己基锡2-溴噻吩-5-甲酸酯配合物及其制备方法与应用
发明/设计人:
朱小明;欧亚平;张复兴;蒋伍玖;冯泳兰;...
申请/专利权人:
衡阳师范学院
申请/专利号:
CN201911364659.4
申请时间:
2019-12-26
公开号:
CN111138474A
公开时间:
2020-05-12
主申请人地址:
421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
摘要:
本发明公开的一种三环己基锡2‑溴噻吩‑5‑甲酸酯配合物及其制备方法与应用,为如下结构式(I)的配合物。本发明还公开了三环己基锡2‑溴噻吩‑5‑甲酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
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A new acylhydrazine N'-(1,3 dimethylbutylene)-3-hydroxy-naphthohydrazide based fluorescent sensor for the detection of Ni2+
作者:
Liu, Mengqin* ;Yin, Zipeng;Tan, Yuxing;Li, Junhua;Peng, Hui;...
期刊:
Dyes and Pigments ,2020年181:108582 ISSN:0143-7208
通讯作者:
Liu, Mengqin;Luo, Chunhua;Duan, Abing
作者机构:
[Liu, Mengqin; Tan, Yuxing; Li, Junhua; Yin, Zipeng] Hengyang Normal Univ, Key Lab Funct Met Organ Cpds Hunan Prov, Hengyang 421008, Peoples R China.;[Peng, Hui] Shanxi Univ, Collaborat Innovat Ctr Extreme Opt, Taiyuan 030006, Shanxi, Peoples R China.;[Luo, Chunhua; Peng, Hui] East China Normal Univ, Dept Elect, Key Lab Polar Mat & Devices MOE, Shanghai 200241, Peoples R China.;[Duan, Abing] Hunan Univ, Coll Environm Sci & Technol, Changsha 410082, Hunan, Peoples R China.
通讯机构:
[Liu, Mengqin; Duan, Abing] H;[Luo, Chunhua] E;Hengyang Normal Univ, Key Lab Funct Met Organ Cpds Hunan Prov, Hengyang 421008, Peoples R China.;East China Normal Univ, Dept Elect, Key Lab Polar Mat & Devices MOE, Shanghai 200241, Peoples R China.;Hunan Univ, Coll Environm Sci & Technol, Changsha 410082, Hunan, Peoples R China.
摘要:
In this paper, a novel hydrazide compound (N'-(1,3 dimethylbutylene)-3-hydroxy-naphthohydrazide) (BMH) was synthesized by a simple three-stage reaction and its chemical structure was confirmed by 1H NMR, 13C NMR and FTIR characterization. This compound was used as fluorescent sensor for the detection of Ni2+ based on photoluminescence quenching. The fluorescence quenching of BMH upon the addition of Ni2+ is due to the formation of coordination complex which was verified by bind model and density functional theory studies. The Ni2+ concentration dependent fluorescence quenching efficiency of BMH was examined and the detection conditions were optimized. There is a good linear relationship between the emission intensity quenching (ΔF = F0–F) and the Ni2+ concentration (c) between 80 nM and 2 μM and the detection limit is 60 nM. The simple preparation of the compound BMH and the high sensitivity of the fluorescent sensor hold great promise for the determination of Ni2+ in environment. © 2020 Elsevier Ltd
语种:
英文
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基于N’-(1,3二甲基亚丁基)-3-羟基-萘酰腙荧光探针的Ni2+的测定方法
发明/设计人:
刘梦琴;谭宇星;蒋伍玖;李俊华;尹紫鹏
申请/专利权人:
衡阳师范学院
申请/专利号:
202010108515.9
申请时间:
2020.02.21
公开号:
111549630B
主申请人地址:
湖南省衡阳市雁峰区黄白路165号
摘要:
本发明涉及仪器分析技术领域,具体公开了基于N’‑(1,3二甲基亚丁基)‑3‑羟基‑萘酰腙(BMH)荧光探针的Ni2+的测定方法。本发明以BMH作为荧光探针,采用荧光猝灭法测定Ni2+的含量;具体方法为:(1)在20~25℃下,向9~10mL有机溶剂中加入200~400uLpH=10~11的碱溶液,振荡摇匀后再依次加入40~60μL2×10‑3mol的BMH和40~60μL超纯水,2~5min后测其荧光强度F0;(2)在20~25℃下,向9~10mL有机溶剂中加入200~400uLpH=10~11的碱溶液,振荡摇匀后再依次加入40~60μL2×10‑3mol的BMH和40~60μL含不同Ni2+浓度的标准溶液,2~5min后测其荧光强度F;(3)计算△F=F0‑F,得出△F与Ni2+浓度的线性方程;(4)测定待测样品溶液的△F;根据△F与Ni2+浓度的线性方程得出待测样品溶液中Ni2+浓度。本发明提供了一种全新的Ni2+的含量测定方法,且具有较高的灵敏度和较低的检出限。
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一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-甲基-噻吩-2-甲酸酯及其制备方法与应用
发明/设计人:
朱小明;张复兴;冯泳兰;庾江喜;蒋伍玖;...
申请/专利权人:
衡阳师范学院
申请/专利号:
CN201911364623.6
申请时间:
2019-12-26
公开号:
CN111138473A
公开时间:
2020-05-12
主申请人地址:
421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
摘要:
本发明公开的一种三(2‑甲基‑2‑苯基丙基)锡3‑甲基‑噻吩‑2‑甲酸酯及其制备方法与应用,为如下结构式(I)的配合物:。本发明还公开了三(2‑甲基‑2‑苯基丙基)锡3‑甲基‑噻吩‑2‑甲酸酯的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
展开
一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡2-萘甲酸酯配合物的制备方法与应用
发明/设计人:
张复兴;朱小明;冯泳兰;蒋伍玖;邝代治;...
申请/专利权人:
衡阳师范学院
申请/专利号:
CN201911369607.6
申请时间:
2019-12-26
公开号:
CN111153928A
公开时间:
2020-05-15
主申请人地址:
421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
摘要:
本发明公开的一种三(2‑甲基‑2‑苯基丙基)锡2‑萘甲酸酯配合物的制备方法与应用,为如下结构式(I)的配合物。本发明还公开了三(2‑甲基‑2‑苯基丙基)锡2‑萘甲酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
展开
一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡间甲基苯甲酸酯配合物的制备方法与应用
发明/设计人:
朱小明;蒋伍玖;张复兴;冯泳兰;邝代治;...
申请/专利权人:
衡阳师范学院
申请/专利号:
CN201911369649.X
申请时间:
2019-12-26
公开号:
CN111057096A
公开时间:
2020-04-24
主申请人地址:
421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
摘要:
本发明公开的一种三(2‑甲基‑2‑苯基丙基)锡间甲基苯甲酸酯配合物的制备方法与应用,为如下结构式(I)的配合物。本发明还公开了三(2‑甲基‑2‑苯基丙基)锡间甲基苯甲酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
展开
一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物的制备方法与应用
发明/设计人:
张复兴;朱小明;冯泳兰;谭宇星;庾江喜;...
申请/专利权人:
衡阳师范学院
申请/专利号:
CN201911369574.5
申请时间:
2019-12-26
公开号:
CN111116639A
公开时间:
2020-05-08
主申请人地址:
421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
摘要:
本发明公开的一种三(2‑甲基‑2‑苯基丙基)锡3,5‑二甲氧基苯甲酸酯配合物的制备方法与应用,为如下结构式(I)的配合物。本发明还公开了三(2‑甲基‑2‑苯基丙基)锡3,5‑二甲氧基苯甲酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
展开
一种三环己基锡喹啉-6-甲酸酯配合物的制备方法与应用
发明/设计人:
朱小明;蒋伍玖;张复兴;冯泳兰;邝代治;...
申请/专利权人:
衡阳师范学院
申请/专利号:
CN201911366104.3
申请时间:
2019-12-26
公开号:
CN111138477A
公开时间:
2020-05-12
主申请人地址:
421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
摘要:
本发明公开的一种三环己基锡喹啉‑6‑甲酸酯配合物的制备方法与应用,为如下结构式(I)的配合物。本发明还公开了三环己基锡喹啉‑6‑甲酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
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Diversity of complexes based on p-nitrobenzoylhydrazide, benzoylformic acid and diorganotin halides or oxides self-assemble: Cytotoxicity, the induction of apoptosis in cancer cells and DNA-binding properties
作者:
Jiang, Wujiu* ;Fan, Shanji;Zhou, Qian;Zhang, Fuxing;Kuang, Daizhi;...
期刊:
Bioorganic Chemistry ,2020年94:103402 ISSN:0045-2068
通讯作者:
Jiang, Wujiu;Tan, Yuxing
作者机构:
[Jiang, Wujiu; Jiang, WJ; Tan, Yuxing; Zhang, Fuxing; Kuang, Daizhi] Hengyang Normal Univ, Univ Hunan Prov, Coll Chem & Mat Sci, Key Lab Funct Met Organ Cpds Hunan Prov,Key Lab F, Hengyang 421008, Peoples R China.;[Fan, Shanji] Univ South China, Dept Oncologysurg, Affiliated Hosp 1, Hengyang 421001, Peoples R China.;[Zhou, Qian] Peking Univ, Sch Basic Med Sci, Hlth Sci Ctr, Beijing 100191, Peoples R China.
通讯机构:
[Jiang, WJ; Tan, YX] H;Hengyang Normal Univ, Univ Hunan Prov, Coll Chem & Mat Sci, Key Lab Funct Met Organ Cpds Hunan Prov,Key Lab F, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词:
Apoptosis;Crystal structure;Organotin complex;Self-assemble;Synthesis
摘要:
Eight organotin(IV) complexes (C1-C8) have been synthesized and characterized by elemental analysis, fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), multinuclear nuclear magnetic resonance (1H, 13C and 119Sn NMR), high resolution mass spectroscopy (HRMS) and single crystal X-ray structural analysis. Crystallographic data show that C1 was a tetranuclear 16-membered macrocycle complex, C2-C4 and C7 were centrosymmetric dimer distannoxane and there was a Sn2O2 four-membered ring in the middle of the molecule, respectively, C5 and C6 are monoorganotin complexes due to the dehydroalkylation effect during the reaction, while C8 forms a one-dimensional chain structure. The cytotoxicity of all complexes were tested by 3-(4,5)-dimethylthiahiazo(-z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide (MTT) assays against three human tumor cell lines NCI-H460, MCF-7 and HepG2. The dibutyltin complex C2 has been shown to be more potent antitumor agents than other complexes and carboplatin. Cell apoptosis study of C2 with the high activity on HepG2 and MCF-7 cancer cell lines was investigated by flow cytometry, it was shown that the antitumor activity of C2 was related to apoptosis, but it has different cell cycle arrest characteristics from platinum compounds, and the proliferation was inhibited by blocking cells in S phase. The DNA binding activity of the C2 was studied by UV–visible absorption spectrometry, fluorescence competitive, viscosity measurements and gel electrophoresis, results shown C2 can be well embedded in the double helix of DNA and cleave DNA. © 2019 Elsevier Inc.
语种:
英文
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Syntheses,Crystal Structures and in vitro Anticancer Activities of Dibenzyltin Compounds Based on the N-(2-Phenylacetic acid)-aroyl Hydrazone
作者:
Jiang Wu-Jiu;Mo Tian-Zi;Zhang Fu-Xing;Kuang Dai-Zhi;Tan Yu-Xing*
期刊:
Chinese Journal of Structural Chemistry ,2020年39(4):673-681 ISSN:0254-5861
通讯作者:
Tan Yu-Xing
作者机构:
[Jiang Wu-Jiu; Mo Tian-Zi; Kuang Dai-Zhi; Zhang Fu-Xing; Tan Yu-Xing] Hengyang Normal Univ, Key Lab Funct Met Organ Cpds Hunan Prov, Univ Hunan Prov, Coll Chem & Mat Sci,Key Lab Funct Organometall Ma, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
通讯机构:
[Tan Yu-Xing] H;Hengyang Normal Univ, Key Lab Funct Met Organ Cpds Hunan Prov, Univ Hunan Prov, Coll Chem & Mat Sci,Key Lab Funct Organometall Ma, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
关键词:
organotin complex;hydrazine;synthesis;crystal structure;biological activity
摘要:
Two dibenzyltin compounds,{[C_6H_5O(O)C=N-N=C(Ph)COO] (m-Cl-C_6H_4CH_2)_2-Sn(CH_3OH)}_2(1) and {[p-Me-C_6H_4O(O)C=N-N=C(Ph)COO] (m-Cl-C_6H_4CH_2)_2Sn(CH_3OH)}_2 (2),have been synthesized by microwave "one pot" reaction with benzoylhydrazine (or p-methyl benzhydrazine),phenylglyoxylic acid and di-m-chlorobenzyltin dichloride.Compound 2 contains two crystals 2a and 2b.The compounds have been characterized with IR,elemental analysis,~1H,~(13)C and ~(119)Sn NMR spectra,H RMS.Three crystals are all binuclear molecules with a Sn_2O_2 four-membered ring plane,and each Sn atom center is seven-coordinated with [SnO_4C_2N] to form a distorted pentagonal bipyramidal configuration.In vitro antitumor activities of all compounds and carboplatin were evaluated by MTT against three human cancer cells such as NCI-H460 (lung cancer cells),HepG2 (liver cancer cells) and MCF7 (breast cancer cells),and compound 2 exhibited better antitumor activity.
语种:
英文
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